フェブキソスタット錠80ミリグラム（フェブキソスタット）

成人用量

1. 成人 本剤は食事に関係なく、1日1回40mgまたは80mgを投与する。 本剤は非常に速やかに作用するため、2週後に血清尿酸値を再検査する。治療目標は血清尿酸値を6 mg/dL（357 μmol/L）未満に低下させ、その値を維持することである。 2. 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者では用量調節は不要である。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）における本剤の安全性および有効性は、十分に評価されていない。 3. 肝機能障害患者 軽度および中等度の肝機能障害患者では、特別な用量調節は不要である。中等度の肝機能障害患者については限られた情報しか得られておらず、重度の肝機能障害（Child Pugh分類C）患者における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は心血管疾患のある痛風患者に使用する際、心血管死のリスクが増加する可能性があるため、心筋梗塞、脳卒中、不安定狭心症などの主要な心血管疾患の病歴がある患者は可能な限り他の治療法を選択することが望ましいです。 この薬に含まれる成分や不活性成分にアレルギーがある患者、メルカプトプリンやアザチオプリンを服用中の患者、乳糖不耐症または特定の遺伝的代謝障害のある患者はこの薬を使用してはいけません。 肝疾患の病歴がある患者や甲状腺機能異常のある患者、虚血性心疾患またはうっ血性心不全の患者はこの薬を使用する際、肝機能および甲状腺機能を定期的に検査し、注意深く観察する必要があります。 この薬は痛風発作の初期に投与を開始せず、投与初期には痛風発作が一時的に悪化する可能性があるため、非ステロイド性抗炎症薬やコルヒチンとともに最低6ヵ月以上投与することが推奨されます。 肝機能障害、下痢、頭痛、発疹、疲労、めまいなどの副作用が現れる可能性があるため、これらの症状が見られた場合はすぐに医療機関に相談してください。 この薬は眠気、めまい、感覚鈍麻を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作などの危険な活動を行う際は注意が必要です。 心血管症状や異常な兆候が現れた場合は速やかに医療機関に連絡し、適切な処置を受ける必要があります。また、重篤なアレルギー反応が発生した場合は直ちに投与を中止しなければなりません。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、メルカプトプリン、アザチオプリン、テオフィリンなどの薬を服用している場合、必ず医療機関に知らせる必要があり、必要に応じて用量調整や併用の可否を慎重に決定する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないことが望ましく、18歳未満の小児には使用経験がないため投与しません。 過量投与の場合、特別な解毒剤はないため、症状に応じた適切な治療と支持療法を受けることが重要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、特別な保管条件は必要ありません。

• 肝機能異常
• めまい
• 下痢
• 頭痛
• 発疹
• 嘔気
• 疲労
• 関節痛
• 四肢の痛み
• 痛風

この薬は空気と湿気から保護するために密閉容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。 これは薬の効果を維持し、変質を防ぐための方法です。

外形

淡い黄緑色〜黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶