エンピチカ錠60mg(ティカグレロル)
チカグレロル
錠剤 · 医療用医薬品
大韓ニューファーム(株)
品目基準コード 201906687 · 承認 2019.09.24
この製品は2024.09.24に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
血栓性心血管イベント(心筋梗塞など)、脳卒中の予防
この医薬品はアスピリンと一緒に使用することで血栓性心血管事件、例えば心血管関連の死亡、心筋梗塞、脳卒中の発生率を減少させるのに役立ちます。特に急性冠動脈症候群の患者や過去1年以上心筋梗塞の病歴がある高リスク患者に効果的です。また、2型糖尿病患者の中で冠動脈疾患があり、PCI施術を受けた経験がある方の心筋梗塞及び脳卒中の発生リスク減少にも使用されます。急性虚血性脳卒中または高リスクの一過性脳虚血発作がある成人患者もこの薬を通じて脳卒中発生率を下げることができます。このように血栓性心血管事件予防及び脳卒中減少に重要な役割を果たすため、患者様の健康管理に役立ちます。
本剤は、他のADP受容体阻害薬(チクロピジン、クロピドグレル、プラスグレル)と併用しない。 ㆍ急性冠症候群:初回に1回180mgを投与し、その後は1日2回、1回90mgを投与する。本剤の投与中止が臨床的に必要でない限り、12か月間の投与を推奨する。本剤を服用する患者には、特別な禁忌がない限り、アスピリン維持用量(75 - 150mg)を併用投与する。 ㆍ心筋梗塞の既往(少なくとも1年以上前に発生)があり、血栓性心血管イベントの発生リスクが高い患者:1日2回、1回60mgを投与する。本剤を服用する患者には、特別な禁忌がない限り、アスピリン維持用量(75 - 150mg)を併用投与する。 - 心筋梗塞発生後の初年度に本剤90mgまたは他のADP受容体阻害薬(チクロピジン、クロピドグレル、プラスグレル)を服用していた患者は、本剤60mgで投与を継続できる。 - 本剤は、心筋梗塞後2年以内、または以前に使用していたADP受容体阻害薬(チクロピジン、クロピドグレル、プラスグレル)の中止後1年以内の患者にも投与を開始できる。 - 本剤の安全性・有効性は、追跡観察3年時点で評価された。 ㆍ2型糖尿病があり、冠動脈疾患に対する経皮的冠動脈インターベンション(PCI)を受けたことのある患者:1日2回、1回60mgを投与する。本剤を服用する患者には、特別な禁忌がない限り、アスピリン維持用量(75 - 150mg)を併用投与する。 - 急性冠症候群の患者については、該当する用法・用量を参照する。 - 3年を超える投与に関する本剤の安全性および有効性のデータは限られている。 ㆍ急性虚血性脳卒中または高リスクの一過性脳虚血発作を有する患者:初回に1回180mgを投与し、その後は1日2回、1回90mgを30 日間投与する。本剤を服用する患者には、特別な禁忌がない限り、アスピリン維持用量(75 - 100mg)を併用投与する。急性虚血性脳卒中または高リスクの一過性脳虚血発作を有する患者には、アスピリン初回負荷用量(300-325mg)の投与が推奨される。 投与方法 本剤は経口投与し、食事の有無にかかわらず投与できる。 ㆍ錠剤を飲み込むことが困難な患者は、本剤を細かい粉末に砕いて水半カップに分散させ、そのまま飲み、服用に使用したカップを水半カップですすいで再度飲む。この混合液は経鼻胃管(CH8以上)からも投与できるが、投与後に水を流して経鼻胃管をすすぐことが重要である。 ㆍ他の抗血小板薬から本剤に切り替える場合は、以前の薬剤を最後に投与してから24時間後に本剤の投与を開始する。 ㆍ服用を忘れた場合は、次回の予定時刻に1錠のみ(次回投与量)を服用する。 腎機能障害患者 腎機能障害患者では用量調整は必要ない。 肝機能障害患者 軽度の肝機能障害患者では用量調整は必要ない。本剤は重度の肝機能障害患者を対象とした試験が行われておらず、中等度の肝機能障害患者での投与経験は限られている。
18歳未満の小児患者における安全性・有効性は確立されていない(「その他」の項参照)。
この薬は血液中の血小板の凝集を抑制して血栓が形成されるのを防ぎ、心筋梗塞や脳卒中などの心血管系の事件のリスクを減少させる薬です。 この薬は出血のリスクがあるため、既に病的に活動性の出血がある場合や頭蓋内出血の病歴のある患者には使用すべきではありません。 手術を控えている患者は手術の最低5日前からこの薬の服用を中止することが推奨されます。 この薬を服用中に低血圧の症状が現れた場合は出血の可能性を疑い、できるだけ薬の服用を続けつつ出血を治療することが望ましいです。 この薬の成分にアレルギーがある患者や病的出血がある患者、重度の肝障害患者、強力なCYP3A4阻害薬を服用中の患者はこの薬を服用してはいけません。 出血のリスクが増加している患者、最近手術を受けた患者、徐脈症状がある患者、呼吸困難がある患者、高齢者及び腎機能が低下している患者はこの薬を慎重に服用する必要があります。 喘息や慢性閉塞性肺疾患の患者はこの薬服用時に呼吸困難が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用がある可能性があるため、特にCYP3A4の阻害剤や誘導剤、血液凝固に影響を与える薬物との併用には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用する際にリスクがある可能性があるので、必ず医師と相談してください。 この薬は18歳未満の小児に対して安全性及び効果が確立されていないため推奨されません。 過量服用の場合、出血リスクが増加する可能性があり、特別な解毒剤がないため、直ちに医療スタッフの治療を受ける必要があります。 この薬服用中にめまいや混乱の症状が現れた場合は運転や機械の操作を避けるべきです。 この薬は子供の手の届かない場所に保管するべきで、元の包装状態で保管することが望ましいです。
出血、頭蓋内出血、眼球出血、耳出血、低血圧、呼吸困難、呼吸器系出血、消化管出血、下痢、吐き気、消化不良、便秘、後腹膜出血、皮膚出血、発疹、かゆみ、筋肉出血、尿路出血、生殖器系出血、血中クレアチニン上昇、処置後出血、外傷出血、血栓性血小板減少性紫斑病、徐脈性不整脈、房室ブロック、血管浮腫、Cheyne-Stokes呼吸、中枢性睡眠時無呼吸症候群、混乱、めまい、失神、頭痛、めまい、耳出血、胸痛、肺出血、咽頭炎、上気道感染、喘息、胸膜漏出、気管支炎、気胸、肺炎、肺水腫、無力症、アナフィラキシーショック、鼻出血、喀血、血腫、脳出血、脊柱管狭窄、認知症、片頭痛、麻痺、歩行異常、直腸出血、肛門出血、虫垂炎、腱炎、滑液包炎、横紋筋融解、糖尿病、高カリウム血症、高血糖症、渇き、肝炎、いびき、動脈瘤、心不全、動悸、心室性頻拍、不整脈、心室細動、心停止、心室細動、心停止、心房細動、心室性頻拍、動脈瘤、心房細動、心室性頻拍、動脈瘤、心室細動、心停止、完全房室ブロック、尿路感染、腎結石、脳虚血、静脈狭窄、脳梗塞、動脈狭窄、狭心症、冠動脈血栓症、心筋虚血、貧血、前庭障害、悪性男性生殖器新生物、化学的中毒、処置後血腫、裂傷、交通事故、外傷、口腔浮腫、インフルエンザ様症候群、結核菌感染、高体温、詳細不明のヘルニア、呼吸困難、全身性浮腫、血栓症、脚血栓静脈炎、深部静脈血栓症、心腔内血栓、凝固障害、血小板増加症、言語障害、脳低酸素症、頭皮圧痛、末梢神経障害、首筋硬直、発声障害、発作、神経障害、神経痛、運動異常症、振戦、下半身麻痺、昏睡、感覚低下、口腔痛、胃腸炎、げっぷ、過敏性腸症候群、口内炎、潰瘍性口内炎、良性消化管新生物、歯疾患、舌疾患、腱炎、関節症、軟骨石灰化症、脊柱骨関節炎、関節炎、接触皮膚炎、真菌性皮膚炎、皮膚疾患、紅斑性発疹、角化過多症、急性蕁麻疹、爪白癬、脱毛症、皮膚硬化症、皮膚軟性線維腫、発汗増加、高脂血症、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、脂肪変性、脱水、AST増加、ALT増加、眠気、神経症、うつ病、記憶異常、勃起不全、不安、起立性低血圧、高血圧悪化、チアノーゼ、動悸、徐脈、心房細動、頻尿、排尿困難、尿路感染、眼球充血、眼痛、視覚異常、前立腺肥大、卵巣嚢腫、無月経、膣炎、味覚喪失、異常嗅覚、TSH増加、甲状腺機能低下症、注射部位反応、注射部位疼痛、脳震盪、椎間板疾患、非薬物アレルギー、鼻中隔偏位、手術部位反応
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。これにより薬の効果と安全性を長期間維持できます。
ピンク色の両面が盛り上がった円形のフィルムコーティング錠
56錠/箱[(14錠/PTP*4)]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
チカグレロル
錠剤 · 医療用医薬品
大韓ニューファーム(株)

チカグレロル 90mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国アストラゼネカ株式会社

チカグレロル 60mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国アストラゼネカ株式会社
チカグレロル
医療用医薬品
HKイノエン株式会社
チカグレロル
医療用医薬品
HKイノエン株式会社
チカグレロル
医療用医薬品
アンクク製薬株式会社
チカグレロル
医療用医薬品
アングク製薬株式会社
チカグレロル
医療用医薬品
大雄製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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