プレガバリン150mgカプセル

成人服用量

この薬は1日2回、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性の痛み - 末梢神経障害性の痛み：初回用量は1日150mg投与し、3～7日以内に1日300mgまで増量可能。必要に応じて、7日ごとに1日最大600mgまで増量可能。 - 中枢神経障害性の痛み：初回用量は1日150mg投与し、1週間後に1日300mgまで増量。

小児服用量

12歳未満の小児と12～17歳の青少年については、安全性と有効性のデータが十分でないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中にうつ症状や気分の変化が現れた場合は、直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある場合や、乳糖不耐症のような特定の遺伝的問題がある場合は服用しないでください。 糖尿病患者は、この薬の服用により体重が増加する可能性があるため、血糖調整薬の投与量調整が必要な場合があります。 血管性浮腫の兆候、例えば顔や口の周囲の腫れが現れた場合は、直ちに薬の服用を中止する必要があります。 高齢者は、この薬の服用によりめまいや眠気が増加する可能性があるため、注意が必要で、意識の喪失や混乱のような症状が現れることがあります。 一部の患者には視界がぼやけたり、他の視覚変化が一時的に現れる可能性があり、こうした場合には中止すれば症状が改善されることがあります。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医療従事者と相談して徐々に減量する必要があります。 薬物乱用歴のある患者は、この薬の乱用リスクが高くなるため、服用時には特に注意が必要です。 腎機能が低下している患者は、この薬の用量を調整する必要がある場合があります。 心疾患のある患者は、この薬を服用する前に医師と相談する必要があり、重度の心不全患者には慎重に使用する必要があります。 オピオイド系鎮痛薬と併用すると中枢神経系抑制のリスクが増加するため、医師の指示に厳密に従う必要があります。 呼吸器や神経疾患がある場合や高齢者の場合、重度の呼吸抑制が起こるリスクがあるため、用量調整が必要になることがあります。 妊娠初期には胎児に先天性奇形のリスクがあるため、妊婦はこの薬の服用を避けるのが原則で、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を用いる必要があります。 授乳中の女性は、この薬が母乳を通じて赤ちゃんに移行する可能性があるため、授乳の是非や薬の服用について医療従事者と相談する必要があります。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作を行う前に自分の状態を確認する必要があります。 まれに、皮膚に重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、発疹や腫れ、呼吸困難などの症状が現れた場合には、直ちに服用を中止して医療従事者に知らせる必要があります。 過量服用の場合には、眠気、混乱、うつ症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要となることがあります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移すことは避けなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪くなる、高熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変（黄疸）、全身の非常に強い倦怠感、突然で非常にひどい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、過敏性、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠症、離人症、性の感受性異常、そわそわ、焦燥、気分の動揺、感情の低下、感情の高揚、適切な用語を見つけるのが難しい、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、衝動抑制困難、無感動、運動失調、運動協調障害、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気にさらされないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで、薬の効果を安全に保持できます。

外形

白または淡黄色の粉末が入った白の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、60カプセル/瓶