フレミン錠625mg（アモキシシリン・クラブラン酸カリウム）

成人服用量

成人および12歳以上または体重40kg以上の小児は、アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mg、1日3回8時間ごとに経口投与します。 重症および呼吸器感染の場合は1回500mg/125mgに増量することができます。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに従って投与量を調整します。 - クレアチニンクリアランス30mL/分以上: 投与量調整不要

小児服用量

12歳未満または体重40kg未満の小児は同様の方法で減量して投与します。

この薬はβ-ラクタム系抗生物質であり、アモキシシリンとクラブラン酸カリウムを含んでいます。 この成分または類似のペニシリン系抗生物質に過敏症反応があった患者には使用すべきではありません。特に、アナフィラキシー、皮膚粘膜眼症候群、ショックなどの重篤な過敏反応の既往がある場合は投与を禁じます。 さらに、伝染性単核症やリンパ性白血病などのウイルス感染を伴う患者は発疹リスクが高く、この薬を避ける必要があります。 肝機能障害や黄疸の既往がある患者も再発リスクがあるため、注意が必要です。 肝機能が低下している患者や重度の腎障害がある患者には用量調整と投与間隔の調整が必要であり、アレルギー体質の場合にも慎重に使用する必要があります。 高齢者、栄養状態が悪い患者、嘔吐や下痢を伴う消化器疾患の患者もこの薬の使用に注意が必要です。 この薬を服用すると、下痢、嘔吐、腹痛などの消化器症状が現れる可能性があり、重篤な場合は偽膜性大腸炎などの重大な副作用が発生する可能性があるため、症状が現れた場合には直ちに薬の使用を中止し、医師に相談する必要があります。 肝機能異常の症状も報告されており、特に60歳以上の男性や長期間投与する場合はリスクが高く、定期的な肝機能検査が必要です。 稀に重篤な皮膚反応やアナフィラキシーショックなどの過敏反応が現れることがあるため、皮膚発疹、かゆみ、呼吸困難などが現れた場合には直ちに投与を中止し、緊急処置を受ける必要があります。 血液系異常、腎機能障害、中枢神経系の異常反応も報告されているため、症状に注意を払い必要があります。 この薬は他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、特に抗凝固薬、特定の抗生物質、抗炎症薬、抗けいれん薬などを服用中の場合は必ず医師または薬剤師に通知することが重要です。 妊娠初期の3ヶ月間は使用を避け、妊娠中または授乳中の場合には有益性と危険性を慎重に考慮して投与する必要があります。 小児は12歳以上または体重40kg以上の場合にのみ推奨され、その以下の小児には使用経験が不足しているため注意が必要です。 高齢者は身体機能の低下により副作用のリスクが高くなるため、用量と投与間隔を調整し慎重に投与する必要があります。 この薬は尿糖検査など一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査を行う際には担当医療従事者に通知することが重要です。 過量投与時には胃腸症状、腎不全、けいれんなどが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れ適切な治療を受ける必要があります。 保管は25度以下の乾燥した場所に行い、長期間投与する場合には肝機能、腎機能、血液検査などを定期的に確認することが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、重篤なアレルギー反応、高熱と共に重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれること、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸の問題、皮膚または目が黄ばむこと（黄疸）、全身が非常にだるくなること、肝機能異常（黄疸）、突然の

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、血便、消化管系の異常反応、肝炎、AST、ALT、ALP、LDH、血清ビリルビン上昇、かゆみ、多形性滲出性紅斑、皮膚炎、好酸球増加、全身症状を伴う薬剤反応

この薬は湿気が入らないように密閉された容器に入れられています。保管する際は1度から25度の間の涼しい温度を維持することが重要です。このようにすることで、薬の効果を安全に保つことができます。

外形

白色またはほぼ白色の楕円形のフィルムコーティング錠剤

包装単位

40錠/箱[4錠/PTPX10]