ロバカン錠20ミリグラム(ロスバスタチンカルシウム)

成人用量

原発性高コレステロール血症、複合型高脂血症及び異常ベータリポプロテイン血症患者は、食事に関係なく1日1回5ミリグラムを初回用量として投与します。 より多くのLDL-コレステロール値の減少が必要な場合は維持用量を調整し、維持用量は一般的には1日1回10ミリグラムです。 用量調整は4週以上間隔を空けてLDL-コレステロール値、治療目標及び患者の反応に基づいて行われます。

小児用量

異型家族性高コレステロール血症の小児患者(満10歳〜満17歳)には1日1回5ミリグラムから20ミリグラムの範囲で投与され、推奨治療目標に応じて個別調整されます。 用量調整は4

この薬は特定のアレルギー反応を示す方には使用すべきではありません。肝機能に問題がある方や筋肉疾患を患っている方もこの薬を服用すべきではありません。重度の腎機能障害がある方や妊娠中、授乳中の女性もこの薬を使用しないべきです。筋肉関連の副作用リスクが高い方は高用量の服用が禁止されています。乳糖不耐症の方にはこの薬は適していません。アルコールを多く摂取する方や肝疾患の既往がある方はこの薬を服用する前に肝機能検査を受ける必要があります。筋肉痛や筋肉の弱さが表れた場合は直ちに医療関係者に知らせる必要があり、必要に応じてこの薬の服用を中止することができます。重度の筋肉の問題によって腎機能が悪化する急性状態の場合にはこの薬の服用を中止すべきです。他の薬剤との併用時には筋肉毒性リスクが増加するため、併用薬について必ず医師に相談してください。アジア人ではこの薬の体内濃度が高くなる可能性があるため、用量調整が必要なことがあります。子供や思春期の患者はこの薬を服用する際に成長や成熟に対する影響を注意深く観察する必要があります。稀に深刻な皮膚反応が現れることがあるため、皮膚に異常がある場合は直ちに治療を中止すべきです。妊娠中または妊娠を計画している女性はこの薬の服用を避けるべきで、適切な避妊方法を使用する必要があります。過剰摂取は特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と肝臓及び筋肉機能の検査が必要です。この薬は運転や機械操作に大きな影響を与えないが、めまいの症状が見られることがあるため注意が必要です。この薬を服用している間、定期的に肝機能と筋肉の状態の検査を受けることが重要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫などの過敏反応、胸部の圧迫感、呼吸困難、重度の筋肉無力症、眼筋無力症、黄疸、肝炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球の増加及び全身症状を伴う薬剤反応症候群(DRESS)、免疫媒介性壊死性筋炎、横紋筋融解症、血小板減少症、重度の浮腫、急性腎不全、乏尿

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、悪心、腹痛、かゆみ、筋肉痛、無力感、血尿、下痢、胸痛、咳、関節痛、疲労、感覚麻痺、異常感覚、胸の不快感、食欲不振、腹部膨満、肝機能検査異常、失神、全身痛、筋肉けいれん、痛風、勃起不全、抑うつ、不眠症、性機能不全、女性型乳房症、記憶力低下、物忘れ、記憶喪失、記憶障害、混乱

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は摂氏1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。これにより薬の効果と安全性を長期間維持することができます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/PTP[(14錠/PTP*2)]