薬情報
グッドトラセッセミ錠

グッドトラセッセミ錠

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
アセトアミノフェン›162.5mg / 1錠トラマドール塩酸塩›18.75mg / 1錠
製造・輸入元
(주)다산제약
外形
淡黄色の長方形フィルムコーティング錠
包装
ボトル包装 - 30錠/ボトル, ボトル包装 - 300錠/ボトル
承認状況
正常

品目基準コード 201906521 · 承認 2019.09.18 · 保険コード 678601500

要約

主な用途
中等度から重度の急性・慢性痛の緩和
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
12歳以上の小児および成人 : 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最小用量をできるだけ短い期間に投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の性質および重症度により長期間投与が必要な場合、定期的なモニタリングを実施してこの 薬の持続投与の可否を確認するようにします。 高齢者 通常の成人用量を投与するようにします。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する際にはトラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低 6時間以上の間隔でこの薬を投与するようにします。 腎不全患者 中等度腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与するようにします。 重度腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析および濾過において非常に遅く除去されるため、透析後の鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。
小児服用量
12歳以上の小児および成人 : 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日

成分

製造会社
(주)다산제약

効能・効果

中等度から重度の急性・慢性痛の緩和

  • 急性痛
  • 慢性痛
承認事項の原文を見る

この薬は中等度から重度に至る急性および慢性の痛みを緩和するために使用されます。

服用方法

成人服用量

12歳以上の小児および成人 : 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最小用量をできるだけ短い期間に投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の性質および重症度により長期間投与が必要な場合、定期的なモニタリングを実施してこの 薬の持続投与の可否を確認するようにします。 高齢者 通常の成人用量を投与するようにします。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する際にはトラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低 6時間以上の間隔でこの薬を投与するようにします。 腎不全患者 中等度腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与するようにします。 重度腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析および濾過において非常に遅く除去されるため、透析後の鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。

小児服用量

12歳以上の小児および成人 : 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日

注意事項

この薬は肝臓損傷のリスクがあるため、毎日アルコールを多く飲む人は必ず服用前に医師または薬剤師に相談してください。 この薬を服用中に皮膚に発疹やかゆみなどの異常反応が現れた場合、すぐに服用を中止し、医療従事者に相談してください。 発作の危険があるため、発作の病歴がある人や発作の危険因子がある人はこの薬を慎重に使用する必要があります。また、特定の抗うつ剤や他の薬と併用すると発作の危険が増加する可能性があります。 稀に重大なアレルギー反応が発生する可能性があるため、じんましんや呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに医療機関を受診してください。 急性および重度の気管支喘息患者にはこの薬の投与により呼吸抑制のリスクがあるため、必ず医療従事者が常駐している場所で投与する必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経系抑制剤を併用すると、重度の眠気や呼吸抑制が現れる可能性があるため、併用を避けるか注意が必要です。 頭部外傷または頭蓋内圧が高い患者はこの薬を服用することで呼吸抑制や脳圧増加により症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は精神的、身体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間服用する場合は依存のリスクに注意が必要です。 肝機能が低下している患者はこの薬を服用する前に必ず医師に相談し、一日の総服用量を超えないように注意する必要があります。 特定の遺伝子型を持つ患者はこの薬の代謝が早くなり呼吸抑制のリスクが高まる可能性があるため、この場合は用量調整と症状観察が必要です。 12歳未満の子供や扁桃腺摘出術またはアデノイド摘出術を受けた18歳未満の青年に対してはこの薬を投与しません。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を引き起こす可能性があるため、症状があるか悪化するか継続的に確認する必要があります。 高齢者や低ナトリウム血症のリスクがある患者はこの薬を服用中に低ナトリウム血症が発生するか注意深く観察する必要があります。 この薬は特定の薬と相互作用が多いため、現在服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせ、特に抗うつ剤、抗けいれん剤、麻薬性鎮痛剤との併用に注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用する前に医師に相談し、授乳中の女性はこの薬を服用する際に授乳を中止するか医師に相談する必要があります。 運転や機械操作中に眠気やめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取した場合、重度の呼吸抑制、発作、肝損傷などが発生する可能性があるため、直ちに緊急治療が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに安全に保管し、薬物の乱用を防ぐために注意深く管理する必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

  • じんましん
  • 重度のむくみ(浮腫)
  • 胸苦しさ
  • 呼吸困難
  • 冷や汗
  • 蒼白
  • 高熱とともに起こる重度の発疹
  • 水疱
  • 皮膚が剥がれる
  • 口/目の粘膜痛
症状をあと12件見る
  • 息切れまたは呼吸困難
  • 喘息発作
  • 咳と発熱を伴う呼吸異常
  • 皮膚または目の黄染(黄疸)
  • 全身の極度の倦怠感
  • 突然かつ非常に強い頭痛
  • 稲妻頭痛
  • 発作
  • 意識混乱
  • 視覚異常
  • 麻痺
  • 尿

軽度の副作用

  • 食欲減退
  • 不眠
  • うつ
  • めまい
  • 頭痛
  • 眠気
  • 吐き気
  • 嘔吐
  • 便秘
  • 口内乾燥
症状をあと29件見る
  • 下痢
  • 消化不良
  • 腹痛
  • 腹部不快感
  • おなら
  • そう痒
  • 発汗
  • 発疹
  • 疲労
  • 顔面紅潮
  • 低血糖
  • 不安
  • 神経過敏
  • 感情不安定
  • 陶酔感
  • 性欲減少
  • 睡眠障害
  • 混乱
  • 方向感覚障害
  • 興奮
  • 異常な夢
  • 薬物乱用
  • 幻覚
  • 禁断症状
  • 偏頭痛
  • 昏睡
  • 感覚低下
  • 振戦
  • 感覚過敏

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温の1度から30度の間の温度で保管することをお勧めします。 このように保管すれば薬の効果を長く維持できます。

外観・包装

外形

淡黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

ボトル包装 - 30錠/ボトル, ボトル包装 - 300錠/ボトル

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。