ジセファカプセル250ミリグラム（セファクレル水和物）

成人服用量

セファクレル水和物として1回250mg（活性）を8時間ごとに経口投与します。 重度の感染症（肺炎など）および感受性の低い感染症の場合は2倍に増量して投与することができます。 急性淋菌性尿道炎の場合はこの薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児服用量

1日体重 Kg当たり20mg（活性）を8時間ごとに分割投与します。 重度の感染症、中耳炎、および感受性の低い感染症の場合は1日体重 Kg当たり40mg（活性）を投与することができ、最大容量は

この薬は特定のタンパク質と結合して細菌の細胞壁合成を妨げることにより細菌を死滅させる抗生物質です。 この薬を使用する前にショック（重篤なアレルギー反応）を経験したことがある患者や、この薬またはセファロスポリン系抗生物質にアレルギーがある患者は使用してはいけません。また乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や遺伝的乳糖代謝異常がある患者もこの薬を服用してはいけません。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある、アレルギー体質、腎機能が著しく低下している、経口摂取が困難な患者、高齢者、全身状態が良くない患者、消化器疾患の既往歴がある人はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は稀に重篤なアレルギー反応、皮膚発疹、血液異常、肝機能や腎機能の異常、消化器障害、呼吸器問題、中枢神経系の症状などを引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに服用を中止し医療従事者に相談する必要があります。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性試験を通じて適切な期間のみ使用することが重要です。 他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特にプロベネシド、腎毒性のある薬物、抗凝固剤、経口避妊薬、特定の抗生物質と併用する場合は注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の利益とリスクを考慮して慎重に服用し、授乳中の女性も注意して使用する必要があります。 1か月未満の新生児に対する安全性は確立されていないため、使用しない方が良いでしょう。 高齢者は生理機能の低下により異常反応がより容易に現れる可能性があるため、用量と投与間隔を調整し注意深く観察する必要があります。 この薬を服用している間に一部の尿検査で偽陽性反応が現れることがあるため、検査結果の解釈には注意が必要です。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー症状、蕁麻疹、呼吸困難、血管浮腫、スティーブンズ・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、無顆粒球症、顆粒球減少、汎血球減少、貧血、血小板減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、一過性好中球減少、肝炎、黄疸、AST、ALT、ALPの上昇、肝異常、腎障害、急性腎不全、発作、偽膜性大腸炎、血便を伴う重度の大腸炎、間質性肺炎、

軽度の副作用

全身紅潮、浮腫、血管浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張、発疹、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病様反応、多型紅斑、関節炎、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、上腹部不快感、胸焼け、食欲不振、不安、過度な筋緊張、神経過敏、不眠、錯乱、めまい、幻覚、眠気、口内炎、カンジダ症、低プロトロンビン血症、出血傾向、舌炎、腎

この薬は光に弱いため、光を遮断する容器に保管する必要があります。また、常温で1度から30度の間に保管することが安全です。

外形

淡い黄色の粉末が充填された上部青色不透明、下部白色不透明硬質カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 300カプセル/瓶, 100カプセル/瓶