ペクトリン錠40ミリグラム（フェブキソスタット）

成人用量

1. 成人 本剤は食事に関係なく、1日1回40mgまたは80mgを投与する。 本剤は非常に速やかに作用するため、2週間後に血清尿酸値を再検査する。治療目標は、血清尿酸値を6 mg/dL(357 μmol/L)未満に低下させ、その値を維持することである。 2. 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者では用量調節は不要である。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）における本剤の安全性および有効性は十分に評価されていない。 3. 肝機能障害患者 軽度および中等度の肝機能障害患者では、特別な用量調節は不要である。中等度の肝機能障害患者については限られた情報しかなく、重度の肝機能障害（Child Pugh分類C）の患者における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は心血管系疾患を有する患者に使用する際、心血管系死亡リスクが増加する可能性があるため、心血管系疾患の既往歴がある場合は慎重に投与する必要があります。 この薬の主成分または助剤にアレルギーがある患者、特定の薬剤であるメルカプトプリンやアザチオプリンを服用中の患者、乳糖不耐症の患者には使用しないでください。 肝疾患がある患者や甲状腺機能異常がある患者は、この薬投与時に肝機能と甲状腺機能を定期的に検査する必要があり、心臓疾患や心不全患者も注意が必要です。 テオフィリンを服用中の患者と併用する場合、代謝物の排出が増加し、長期の安全性に関する情報が不足しているため注意が必要です。 急性の痛風発作がある場合、この薬の投与を開始しないで、痛風発作の悪化を防ぐため、非ステロイド性抗炎症薬やコルヒチンを併用することが推奨されます。 この薬は肝機能異常、下痢、頭痛、発疹、疲労、めまいなどのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常症状がある場合は医師に相談してください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良く、18歳未満の小児には安全性が確認されていないため使用しません。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受けることが重要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、特別な保管条件は必要ありません。 また、この薬はさまざまな薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。

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この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。これにより、薬の効果を長期間安全に維持することができます。

外形

白色から微黄褐色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

国内用 - 30錠/瓶,国内用 - 100錠/瓶