プレリナカプセル25ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬はプレガバリンとして1日の総投与量を1日2回に分けて、食物の影響を受けずに経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛: 開始用量として1日150 mgを投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量することができ、必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量することができます。 2) 中枢神経障害性疼痛: 開始

小児服用量

満12歳未満の小児および満12-17歳の青年患者に対する安全性および有効性のデータは十分ではないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、治療中にうつ病や気分の変化が現れた場合は即座に医療関係者に知らせる必要があります。 この薬の成分にアレルギーのある患者や特定の遺伝的乳糖代謝障害のある患者は服用すべきではありません。 糖尿病患者は体重増加のために血糖管理薬の用量を調整する必要があるかもしれません。 血管性浮腫などの重度のアレルギー反応が現れたら、直ちに薬の服用を中止しなければなりません。 高齢者はこの薬を服用する際にめまいや眠気によって転倒や事故のリスクが高まるため、注意が必要です。 視界がぼやけたり視力の変化が生じる場合がありますので、異常症状が現れたら医療関係者に相談してください。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療関係者の指示に従って徐々に減らす必要があります。 薬物乱用歴のある患者は、この薬の誤用及び依存のリスクが高いため、注意深く管理する必要があります。 腎機能が低下した患者は用量調整が必要かもしれません。 心疾患が重篤な患者はこの薬服用時に注意が必要です。 他の中枢神経抑制薬やオピオイド鎮痛薬と一緒に服用する場合、呼吸抑制のリスクが増すため注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊婦はこの薬を服用しない方が良いとされており、妊娠可能な女性は効果的な避妊を行う必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行し、乳児に影響を与える可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止することを考慮すべきです。 この薬はめまいや眠気を引き起こすことがあるため、運転や機械操作の前に注意が必要です。 重度の皮膚反応がまれに発生する可能性があるため、皮膚発疹や腫れなどの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療関係者と相談してください。 過剰摂取時には混乱、眠気、けいれんなどが現れることがあり、必要に応じて血液透析などの治療が必要となる場合があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんま疹、重度の腫れ（浮腫）、胸苦しさ、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水膨れ、皮膚剥離、口や目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄変（黄疸）、全身的な著しいだるさ、突然でひどい頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、抑うつ、恍惚感、性欲減退、不眠、離人症、性欲異常、落ち着きがない、緊張、気分の変動、感情の低下、感情の高揚、適切な用語を見つけることの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は15度から30度の間の常温で保管することをお勧めします。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色粉末が入った上部淡黄色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶