パビスフルコナゾールカプセル150ミリグラム

成人服用量

薬物の投与経路は患者の臨床状態に応じて決定する。 経口剤は速やかに、ほぼ完全に吸収されるため、経口剤（錠剤、カプセル剤、ドライシロップ剤）と注射剤の投与量は同じである。 ○成人 1. 腟カンジダ症：フルコナゾールとして150 mgを単回経口投与する。 2. カンジダ血症、播種性カンジダ症およびその他の侵襲性カンジダ感染症（腹膜、心内膜、肺、尿路など）を含む全身性カンジダ症：通常、本剤として初日に400mgを1回投与し、翌日から1日1回200mgを投与する。患者の反応に応じて1日1回400mgまで増量できる。投与期間は臨床反応および医学的判断に基づいて決定する。 3. クリプトコッカス髄膜炎およびその他の部位のクリプトコッカス症：通常、本剤として初日に400mgを1回投与し、翌日から1日1回200 ~ 400mgを投与する。治療期間は臨床反応および真菌学的反応に基づいて決定するが、通常少なくとも6 ~ 8週間投与する。 4. AIDS患者におけるクリプトコッカス髄膜炎の再発予防には、患者が初期治療をすべて受けた後、本剤として200mgを1日1回、無期限に投与する。 5. 細胞毒性化学療法、放射線療法または骨髄移植による好中球減少症のため、真菌感染症のリスクがある免疫不全患者における真菌感染症の予防：患者の真菌感染症にかかるリスクの程度に応じて、本剤として1日1回50~ 400mgを投与する。全身性真菌感染症のリスクが非常に高い患者、すなわち骨髄移植の場合のように好中球減少症が重度であるか、好中球減少症の期間が長くなると予想される患者には、1日1回400mgを推奨する。このような患者には、好中球減少症の発現が予想される5-6日前から400mgを投与し、好中球数が1,000cells/mm3以上に増加した後も1週間、400 mgを投与し続ける。 6. 爪白癬には1週1回150 mgを投与し、手足の爪が再び生えるまで（感染していない新しい爪が生えるまで）投与する。新しい手の爪が生えるまでには通常3-6ヶ月、足の爪の場合は6-12ヶ月程度かかり、成長速度は個人によって、また年齢によって異なる。長期投与により治療に成功した後も、手足の爪が損傷したままの場合がある。 水虫（足白癬）、体部白癬、股部白癬、皮膚カンジダ症を含む皮膚真菌感染症：通常、本剤として1日1回50 mgまたは1週1回150 mgを2-4週間投与する。ただし、水虫の場合は経過に応じて6週間の投与が必要となることがある。癜風には1日1回50mgを2-4週間投与する。 ○高齢者 腎機能が正常な場合は通常、成人用量を投与する。腎機能障害がある場合（クレアチニンクリアランス50 ml/min以下）は、投与量を減らすか投与間隔を延長する。 ○腎機能障害患者 本剤は未変化体のまま主に尿中に排泄される。単回投与の場合は用量調節の必要はないが、複数回投与する場合は投与初日のみ通常用量を投与し、翌日からは以下のように用量を調節する。 クレアチニンクリアランス(mL/min) / 推奨投与量 > 50: 通常用量の100 % ≤ 50（透析なし）：通常用量の50% 定期的な透析患者：各血液透析後に通常用量の100% 血液透析を受けている患者には、各血液透析後に通常用量の100%を投与する。透析を受けない日には、クレアチニンクリアランスに応じて減量して投与する。

この薬は特定の患者に使ってはいけません。たとえば、この薬や類似の薬にアレルギーがある方、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の方はこの薬を服用してはいけません。また、特定の薬を服用中の患者もこの薬を一緒に服用してはいけません。特に心臓に影響を及ぼす可能性のある薬や一部の抗生物質、心拍リズムに影響を与える薬と併用してはいけません。乳糖不耐症のような遺伝的な問題を持つ方もこの薬を服用してはいけません。腎臓や肝機能に問題がある患者はこの薬を使用する際に注意が必要であり、心臓疾患や電解質異常がある方も慎重に扱うべきです。この薬は多くの薬と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合には必ず医師や薬剤師と相談する必要があります。この薬を服用している間は肝機能、腎機能、血液検査などを定期的に行い異常がないか確認することが重要です。また、この薬はまれに深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、服用中に皮膚発疹、呼吸困難、動悸、ひどい腹痛、黄疸などの症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全であり、妊娠可能な女性はこの薬の服用期間と服用後しばらくの間は有効な避妊を行う必要があります。子供、特に生後6ヶ月未満の乳児にはこの薬の安全性が確立されていないため、必要な場合にのみ使用するべきです。運転や機械の操作時にはこの薬を服用後にめまいや発作が起こる可能性があるため注意が必要です。最後に、この薬を過剰に服用すると幻覚や異常行動が現れる可能性があるため、服用量を必ず守り、過剰に服用した場合は直ちに医療機関に連絡し適切な治療を受けなければなりません。

無顆粒球症、白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症、アナフィラキシー、血管性浮腫、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、低カリウム血症、不眠症、眠気、頭痛、発作、めまい、感覚異常、味覚異常、震え、めまい、トルサード・ド・ポワント、QT延長、腹痛、下痢、悪心、嘔吐、消化不良、膨満、口渇、ALT増加、AST増加、血中アルカリフォスファターゼ増加、胆汁うっ滞、黄疸、ビリルビン増加、肝毒性、肝不全、肝細胞壊死、肝炎、肝細胞損傷、皮疹、かゆみ、蕁麻疹、発汗増加、薬剤性皮疹、中毒性表皮壊死症、スティーブン-ジョンソン症候群、急性広範性発疹性膿疱症、剥脱性皮膚炎、顔面浮腫、脱毛、好酸球増加症と全身症状を伴う薬物反応、筋肉痛、疲労、倦怠感、無力症、発熱、副腎機能不全、幻覚、偏執的行動

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、薬はあまり暑い場所や寒すぎる場所を避けて室温、すなわち1度から30度の間で保管するのが望ましいです。

外形

白色粉末が充填された上部は濃青色、下部は淡青色のカプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶