ジュンハンフェブコスタート錠80ミリグラム

成人用量

1. 成人 本剤は食事の有無にかかわらず、1日1回40mgまたは80mgを投与する。 本剤は非常に速やかに作用するため、2週間後に血清尿酸値を再検査する。治療目標は血清尿酸値を6 mg/dL(357 μmol/L)未満に低下させ、維持することである。 2. 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者では用量調節は不要である。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）における本剤の安全性および有効性は十分に評価されていない。 3. 肝機能障害患者 軽度および中等度の肝機能障害患者では特別な用量調節は不要である。中等度の肝機能障害患者については限られた情報しかなく、重度の肝機能障害（Child Pugh分類C）患者における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は心血管系疾患のある痛風患者に使用する際、心血管系死のリスクが増加する可能性があるため、心血管系疾患の病歴がある患者は慎重に投与の可否を判断する必要があります。 この薬の主成分や賦形剤にアレルギーがある場合、メルカプトプリンやアザチオプリンを服用中の患者、および特定の遺伝的乳糖代謝障害のある患者はこの薬を服用してはいけません。 肝疾患の病歴がある場合や甲状腺機能異常、虚血性心疾患またはうっ血性心不全患者、臓器移植受容者などはこの薬を投与する際、肝機能検査および甲状腺機能検査を定期的に行いながら慎重に使用する必要があります。 この薬は服用初期に痛風発作が一時的に増加する可能性があるため、痛風発作が鎮静するまで投与を開始しない方が良く、投与中にも痛風発作が発生しても中止せず適切に管理する必要があります。 肝機能異常が発生する可能性があるため、服用前および服用中に肝機能検査を行い、肝機能低下の症状（無力感、食欲不振、右上腹部不快感、黄疸など）が現れた場合は直ちに服用を中止し検査を受ける必要があります。 この薬は眠気、めまい、感覚鈍麻を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作など危険な活動を行う際は注意が必要です。 心血管系の異常症状（胸痛、呼吸困難など）が現れた場合は直ちに医療従事者に相談し、心血管系死のリスクを考慮して治療の可否を判断する必要があります。 この薬はメルカプトプリン、アザチオプリンと併用すると危険な場合があるため一緒に服用してはいけません。また、テオフィリンと併用する場合も注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全であり、18歳未満の小児には投与経験がないため使用しません。 過量服用時には特別な解毒剤がないため症状に応じた治療を行う必要があり、子供の手の届かないところに保管する必要があります。

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この薬は空気と湿気から保護するため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

淡い黄色〜黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶