チュンハンペブコスタート錠40ミリグラム

成人用量

1. 成人 本剤は食事の有無にかかわらず、1日1回40mgまたは80mgを投与する。 本剤は非常に速やかに作用するため、2週間後に血清尿酸値を再検査する。治療目標は血清尿酸値を6 mg/dL(357 μmol/L)未満に低下させ、維持することである。 2. 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者では用量調節は不要である。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）における本剤の安全性および有効性は十分に評価されていない。 3. 肝機能障害患者 軽度および中等度の肝機能障害患者では特別な用量調節は不要である。中等度の肝機能障害患者については限られた情報しかなく、重度の肝機能障害（Child Pugh分類C）患者における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は、心血管疾患がある痛風患者において心血管死のリスクが増加する可能性があるため、心筋梗塞、脳卒中、または不安定狭心症の病歴がある患者は他の治療法を検討すべきです。 この薬の主成分または賦形剤にアレルギーがある患者、メルカプトプリンやアザチオプリンを服用中の患者、そして乳糖不耐症や特定の遺伝性代謝障害がある患者には投与してはいけません。 肝疾患の病歴がある患者は、この薬を使用する際に肝機能検査を定期的に実施しなければならず、甲状腺機能の変化がある患者も注意が必要です。 虚血性心疾患や鬱血性心不全の患者、および臓器移植受給者には慎重に投与する必要があります。 この薬は投与初期に痛風発作が一時的に増加する可能性があるため、最低6ヶ月以上は抗炎症薬やコルヒチンを併用して痛風の悪化を防ぐことが推奨されます。 服用中に痛風発作が発生しても薬を中断せず、適切に管理する必要があります。長期服用時には痛風発作の頻度と強度が減少します。 肝機能異常が報告されており、投与前及び投与中に肝機能検査が推奨され、無力感、食欲不振、上腹部痛、黄疸などの症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、医師の診療を受ける必要があります。 この薬は眠気、めまい、麻痺感を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械操作時には注意が必要です。 重篤なアレルギー反応や過敏反応が稀に報告され、発疹、呼吸困難、浮腫などの症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 この薬はメルカプトプリンやアザチオプリンと併用すると危険であるため併用を避け、テオフィリンとの併用時にも注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないことが推奨され、18歳未満の小児には投与経験がないため使用しません。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と支持療法が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、特別な保管条件は必要ありません。

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この薬は空気や湿気に触れないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の範囲内の室温を維持することが重要です。

外形

白色から微黄褐色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶