アセトラドール錠

成人服用量

12歳以上の小児及び成人: 用量は患者の疼痛程度及び治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短い期間中投与します。 高齢者: 通常の成人用量を投与するようにし、75歳以上の高齢者には最低6時間以上の間隔で投与する必要があります。

小児服用量

12歳以上の小児及び成人: 用量は患者の疼痛程度及び治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方が服用すると、肝臓に深刻な損傷を引き起こす可能性があるため、必ず医師または薬剤師と相談する必要があります。 この薬を服用すると稀に重篤な皮膚発疹やアレルギー反応が現れることがあるため、皮膚に発疹や過敏反応の兆候が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬の主成分であるトラマドールは推奨用量を超えると発作のリスクが増加する可能性があり、特定の抗うつ薬や他の中枢神経系薬剤と併用すると発作のリスクがさらに高くなります。 稀にこの薬を服用した後に重篤なアレルギー反応であるアナフィラキシーが発生する可能性があるため、注意が必要です。 急性及び重度の喘息患者がこの薬を使用すると呼吸が著しく抑制される危険性があるため、必ず医療者が観察できる環境で投与する必要があります。 この薬とアルコールまたは鎮静剤などの中枢神経抑制剤を同時に服用すると、ひどい眠気、呼吸抑制、昏睡状態になる可能性があるため、併用を避ける必要があります。 頭蓋内圧が高いまたは頭部損傷のある患者に投与する場合、呼吸抑制により脳圧がさらに上昇する可能性があるため注意が必要です。 この薬はモルヒネに似た依存性を引き起こす可能性があるため、長期間または過剰摂取には注意が必要です。 肝機能が弱い患者はこの薬に含まれるアセトアミノフェン成分のために肝障害が悪化する可能性があるため、必ず医師と相談の上で服用する必要があります。 特に遺伝的にトラマドールを迅速に代謝する患者は薬の効果が強く現れ呼吸抑制のリスクが高くなるため、用量調整と注意深い観察が必要です。 12歳未満の子供や特定の手術を受けた18歳未満の青年にはこの薬を投与してはいけなく、青少年でも呼吸抑制のリスクが高い場合には使用を避ける必要があります。 この薬は睡眠無呼吸症候群などの睡眠関連呼吸問題を悪化させる可能性があるため、症状が現れた場合は用量調整または中止を検討する必要があります。 高齢者や低ナトリウム血症のリスクのある患者は低ナトリウム血症の症状に注意深く観察する必要があります。 この薬は特定の薬剤と相互作用して発作、セロトニン症候群、呼吸抑制などのリスクを高める可能性があるため、服用中の他の薬剤と必ず相談する必要があります。 妊娠中は胎児に対する安全性が確立されていないため慎重に使用する必要があり、授乳中の母親は母乳を通じて赤ちゃんに薬が伝わり危険になる可能性があるため投与を避けるべきです。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時に注意が必要です。 過剰摂取時には呼吸抑制、発作、肝障害などの重篤な副作用が現れる可能性があるため、定められた用量を必ず守り、疑わしい場合は直ちに医療機関に連絡する必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、偶発的摂取や誤用を防ぐ必要があります。

重篤な副作用

急性全身性発疹性膿疱症、スティーブンスジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、発作、致命的アナフィラキシー反応、重度の呼吸抑制、重度の気管支喘息、肝障害、肝異常（黄疸）、じんましん、重度の浮腫（腫れ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔色不良、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸問題、深刻な神経系症状、重度の浮腫または排尿異常

軽度の副作用

食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口渇、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、昏睡、感覚低下、震え、感覚異常

この薬は空気が入らないように密封された容器に保管する必要があり、常温で1度から30度の間の温度で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果を適切に維持することができます。

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠剤

包装単位

国内用 - 30錠/瓶, 国内用 - 500錠/瓶