リマグリーン錠（リマプロストアルファデックス）

成人服用量

1. 閉塞性血栓血管炎（バージャー病）による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1回2錠を1日3回経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症（SLR試験で正常で、両側性の間欠性跛行を示す患者）による自覚症状（下肢痛、下肢のしびれ）および歩行能力の 改善には、通常、成人に1回1錠を1日3回経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は妊娠中の女性または妊娠の可能性がある女性には使用しないでください。 この薬には乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠乏症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的な問題を持つ患者には投与してはいけません。 出血傾向のある患者や抗血小板薬、血栓溶解薬、抗凝固薬を服用中の患者には慎重に使用する必要があります。 時折、発疹やかゆみといった過敏反応が現れることがあるため、これらの症状が出た場合は直ちに使用を中止してください。 出血がまれに発生する場合があるため、出血症状がないか注意深く観察する必要があります。 消化器系では、下痢、吐き気、腹部不快感、腹痛、食欲不振、胸焼け、まれに嘔吐や腹部膨満感が現れることがあります。 肝機能に異常が生じる可能性があるため、肝機能値（AST、ALT）を定期的に確認することが推奨されます。 心悸亢進や低血圧、四肢チアノーゼといった循環器系の異常症状もまれに報告されています。 頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、疲労感、浮腫、震え、下肢多毛、貧血など様々な副作用が発生する可能性があります。 腰部脊柱管狭窄症患者の場合、症状の変化を注意深く観察し、薬の継続使用の要否を判断する必要があります。 この薬は手術が必要な重度の腰部脊柱管狭窄症に対する効果が確実に証明されていません。 妊娠中の安全性は確立されておらず、動物実験で子宮収縮作用が報告されているため妊婦には投与しないでください。 小児に対する安全性は確認されていないため、使用経験がありません。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を減らすなど注意して使用する必要があります。 健康な成人に高用量を投与した場合、一時的な血圧低下が現れることがあるため注意が必要です。

• 発疹
• かゆみ
• 出血
• 下痢
• 吐き気
• 腹部不快感
• 腹痛
• 食欲不振
• 胸焼け
• 嘔吐

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉された容器に保管してください。また、薬は非常に熱い場所や寒い場所ではなく、1度から30度の室温で保管することが推奨されます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

84錠/PTP[Alu-Alu(21錠/Alu-Alu×4)]