インフェカンカプセル150ミリグラム（フルコナゾール）

成人服用量

薬剤の投与経路は、患者の臨床状態に応じて決定する。 経口剤は速やかに、ほぼ完全に吸収されるため、経口剤（錠剤、カプセル剤、ドライシロップ剤）と注射剤の投与量は同じである。 ○ 成人 1. 腟カンジダ症：フルコナゾールとして150 mgを単回経口投与する。 2. カンジダ血症、播種性カンジダ症およびその他の侵襲性カンジダ感染症（腹膜、心内膜、肺、尿路など）を含む全身性カンジダ症：本剤として通常、初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200 mgを投与する。患者の反応に応じて、1日1回400 mgまで増量できる。投与期間は臨床反応および医学的判断に基づいて決定する。 3. クリプトコッカス髄膜炎およびその他の部位のクリプトコッカス症：本剤として通常、初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200-400 mgを投与する。治療期間は臨床反応および真菌学的反応に基づいて決定するが、通常、最低6 ~ 8週間投与する。 4. AIDS患者におけるクリプトコッカス髄膜炎の再発予防には、患者が初期治療をすべて終了した後、本剤として1日1回200 mgを無期限に投与する。 5. 細胞毒性化学療法、放射線療法または骨髄移植による好中球減少症のため、真菌感染症のリスクがある免疫不全患者における真菌感染症の予防：患者の真菌感染症のリスクの程度に応じて、本剤として1日1回50-400 mgを投与する。全身性真菌感染症のリスクが非常に高い患者、すなわち骨髄移植の場合など、重度の好中球減少症がある患者、または好中球減少症の期間が長くなると予想される患者には、1日1回400 mgを推奨する。このような患者には、好中球減少症の発現が予想される5-6日前から400 mgを投与し、好中球数が1,000 cells/mm3以上に増加した後も1週間、400 mgを投与する。 6. 爪真菌症には1週1回150 mgを投与し、手足の爪が再び伸びるまで（感染していない新しい手足の爪が伸びるまで）投与する。新しい爪が伸びるまでに要する期間は、通常、手の爪で3-6ヶ月、足の爪で6-12ヶ月程度であり、成長速度は年齢などにより個人差がある。長期投与により治療に成功した後も、手足の爪に損傷が残る場合がある。 水虫（足白癬）、体部白癬、股部白癬、皮膚カンジダ症を含む皮膚真菌感染症：本剤として通常、1日1回50 mgまたは1週1回150 mgを2-4週間投与する。ただし、水虫の場合は経過に応じて6週間の投与が必要となることがある。癜風には1日1回50 mgを2-4週間投与する。 ○ 高齢者 腎機能が正常な場合は通常、成人用量を投与する。腎機能障害がある場合（クレアチニンクリアランス50 mL/min以下）は、投与量を減らすか、投与間隔を延長する。 ○ 腎機能障害患者 本剤は未変化体のまま主に尿中に排泄される。1回のみ投与する場合は用量調節を必要としないが、複数回投与する場合は、投与初日のみ通常用量を投与し、翌日からは以下のように用量を調節する。 クレアチニンクリアランス（mL/min） 推奨投与量 > 50 通常用量の100 % ≤50（透析なし） 通常用量の50% 血液透析患者 各血液透析後に通常用量の100% 血液透析を受けている患者には、各血液透析後に通常用量の100%を投与する。透析を行わない日は、クレアチニンクリアランスに応じて減量して投与する。

この薬は特定の患者に投与してはならない場合があります。 例えば、この薬や類似の薬物にアレルギーがある、または妊娠中や授乳中の女性は、この薬を服用してはいけません。 また、特定の心疾患や不整脈がある患者、およびこの薬と相互作用が強い他の薬を服用中の患者も注意が必要です。 この薬は腎臓や肝機能が良くない患者に慎重に使用すべきであり、特に肝機能が悪化する可能性があるため、肝機能検査が重要です。 心疾患がある患者や電解質異常がある患者も、この薬を服用する際は不整脈のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は一般的に身体に良く耐えますが、稀に血液異常、アレルギー反応、肝機能異常、皮膚発疹、頭痛、消化不良などが現れることがあります。 特に肝機能が急激に悪化する可能性があるため、治療中は肝酵素の値の変化を注意深く観察する必要があります。 妊娠中であるか妊娠の可能性がある女性は、この薬服用中および服用後しばらくは避妊を行う必要があり、妊婦への使用は推奨されません。 授乳中の女性もこの薬を服用しない方が良いです。 この薬は複数の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 特に心臓に影響を与える薬物、抗凝固剤、抗けいれん薬、免疫抑制剤などと一緒に服用する際には注意が必要です。 幼い子供、特に生後6カ月未満の乳児には安全性と効果が確立されていないため、必要な場合にのみ使用する必要があります。 この薬を服用中は運転や機械操作時に眩暈や発作が発生する可能性があるため、注意が必要です。 もしこの薬を過剰服用した場合、幻想や異常行動が現れることがあるため、すぐに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は主に尿中に排泄され、血液透析で一部が除去されることがあります。

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この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉された容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は1度から30度の室温で保存するのが安全です。

外形

白色の粉末を含む、上部が濃い青色、下部が明るい青色のカプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶