デュタステン錠0.5ミリグラム（デュタステリド）

成人服用量

本剤の推奨用量は1日1回1錠（0.5mg）である。 本剤は噛んだり砕いたりせず、そのまま飲み込んで服用すること。本剤は食事に関係なく服用できる。 腎機能障害患者または高齢患者では、本剤の用量を調節する必要はない。肝機能障害患者への本剤の投与データがないため、肝機能障害患者に対する本剤の推奨用量は確立されていない。

この薬は皮膚を通して吸収される可能性があるため、妊娠中または妊娠可能性のある女性は、この薬を直接触れることや取り扱うことを避けるべきです。 特にこの薬が壊れた場合や破片を触れることには、さらに注意が必要です。 18歳未満の子供もこの薬に触れることを避けるべきであり、安全性と効果が確立されていないため投与は行いません。 この薬は女性および18歳未満の小児に投与してはいけません。また、この薬または類似成分にアレルギーのある人も使用しないべきです。 妊娠を計画している成人男性は、この薬が生殖能力に影響を与える可能性があるため、医師と相談した上で慎重に使用する必要があります。 尿路排出が困難または重度の尿流減少のある患者には、この薬の使用が適さない可能性があり、その場合には尿閉の発生の有無に注意深く観察する必要があります。 肝機能に異常がある患者は、この薬の代謝に影響を与える可能性があるため、使用時には注意が必要です。 強力なCYP3A4酵素阻害剤と併用する場合、この薬の血中濃度が増加する可能性があるため、併用時には注意が必要です。 この薬を使用中に勃起不全、性欲減退、射精障害などの性機能関連の副反応が現れる可能性があり、これらの症状は薬物の服用中止後も持続することがあります。 また、女性型乳房、乳房圧痛および乳房肥大などの乳房関連の副反応も報告されています。 この薬は前立腺癌リスク評価に重要なPSA値を減少させるため、PSA検査を解釈する際には服用前後の値を考慮する必要があり、定期的な前立腺癌検査が推奨されます。 この薬を服用する患者は、最後の服用後6カ月間は献血を行わないべきであり、これは妊婦にこの薬が投与されるのを防ぐ措置です。 過量投与の場合には特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な補助療法を受ける必要があり、この薬の半減期が長いことを考慮するべきです。 子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管して医薬品の誤用や品質低下を防ぐ必要があります。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与える可能性は低いですが、心不全の患者には注意が必要です。 最後に、この薬は妊娠中の女性や授乳中の方には絶対に使用してはならず、高齢者や特定の疾患がある患者は医師の指示に従って慎重に服用する必要があります。

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この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。こうすれば薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

淡黄色の卵型フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/PTP[10錠/PTPx3]