ビエルアクソン注1g（セフトリアキソンナトリウム水和物）

成人投与量

成人および12歳以上の小児はセフトリアキソンとして1日1回1～2g（活性）を静脈または筋肉注射します。重症疾患または中等度の感受性を示す病原体による感染症には、1日1回4g（活性）まで増量することができます。 筋肉注射は1%塩酸リドカイン溶液に溶解し、臀部に深く注射し、静脈注射は2～4分間かけて徐々に行います。点滴静脈注射の場合は30分以上持続させる必要があります。

小児投与量

新生児（生後14日以内）は体重Kgあたり20～50mg（活性）を1日1回投与し、50mg（活性）を超えてはいけません。未熟児と正常児を区別しません。 幼児および小児（生後

本剤は、カルシウムを含む溶液や薬剤と混合して使用してはいけません。本剤とカルシウムを含む溶液を同時に投与することも危険です。特に生後28日以下の新生児に対しては、本剤を投与してはいけないとされ、カルシウムと本剤が出会うと沈殿物が形成され、肺や腎臓に致命的な問題が発生する可能性があります。本剤にアレルギーがある、またはセファロスポリン系、ペニシリン系抗生物質に過敏反応を示した患者は、本剤を使用してはいけません。また、未熟児やビリルビン結合障害が疑われる新生児にも投与しない方が安全です。腎機能が良好でない患者や薬物アレルギーの病歴がある患者、アレルギー体質の人は、本剤を慎重に使用する必要があります。本剤は血球数の変化、下痢、発疹、肝機能異常など様々な副作用を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせなければなりません。投与中は、肝臓および腎機能、血液検査などを定期的に確認することが重要です。本剤を過量摂取すると血液透析や腹膜透析で除去されないため、過剰摂取しないよう注意する必要があります。運転や機械操作の際には、めまいなどの症状が現れることがあるため、注意が必要です。妊婦や授乳中の方は本剤を使用する際、医師と相談する必要があり、特に妊娠中は必要な場合にのみ慎重に投与されます。小児や高齢者には用量調整と状態観察が必要です。本剤を投与する際は他の薬剤との相互作用の可能性を考慮し、医療従事者の指示に従う必要があります。投与後に異常反応が見られた場合は直ちに医療従事者に知らせ、適切な対処を受けなければなりません。

重篤な副作用

じんま疹、重度の腫れ（浮腫）、冷や汗、蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、呼吸困難や息苦しさ、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、呼吸困難、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の非常に倦怠感、肝異常（黄疸）、突然で非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、頭痛、めまい、気道収縮、軟便、吐き気、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位の痛み、発熱、寒気、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、浮腫、心室性期外収縮、血中クレアチニン値の上昇、生殖器の真菌感染、発汗、ほてり、心

本剤は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管しなければなりません。保管温度は1度から30度間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで、薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色～淡黄色の結晶性粉末が充填された無色透明なバイアル

包装単位

10バイアル/箱