サムスンアゼラスチン錠(アゼラスチン塩酸塩)

成人服用量

アゼラスチン塩酸塩として1回1mg、気管支喘息の場合は1回2mgを1日2回朝食後及び就寝前に経口投与します。 年齢や症状に応じて適宜増減します。

この薬は6歳以下の子供には使用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、遺伝的な乳糖不耐性や関連疾患のある患者には投与してはいけません。 この薬を服用すると、眠気、倦怠感、手足のしびれ、ふらつきなどの神経系の症状が現れることがあります。 消化器系では口の渇き、吐き気、嘔吐、食欲減退、腹痛、便秘、下痢、胃の不快感が生じることがあります。 顔が赤くなったり、息切れの症状が稀に現れることがあります。 鼻が乾燥する症状が見られることがあります。 肝機能検査値が一時的に上昇することがあり、肝機能異常の兆候が現れることがあります。 皮膚発疹などのアレルギー反応が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止する必要があります。 排尿困難や血尿、頻尿が生じることがあります。 稀に白血球数が増加することがあります。 浮腫や月経異常などのその他の症状が現れることもあります。 服用中に眠気が生じることがあるため、自動車運転や危険な機械の操作は避けるべきです。 長期間ステロイド治療を受けている患者は、この薬を使用する際、専門家の管理の下で徐々に用量を調整する必要があります。 喘息患者には、この薬が急性発作を迅速に和らげる薬でないことを十分に理解させる必要があります。 季節性アレルギー患者は、症状がひどくなる前にあらかじめ服用を開始し、症状が終わるまで服用を続けることが望ましいです。 アルコールを一緒に摂取すると、眠気などの鎮静効果が強くなることがあるため注意が必要です。 特定の薬物との併用時にも相互作用がある可能性があるため、専門家に相談する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬のリスクと利益を慎重に考慮した上で服用する必要があります。 授乳中の女性は、この薬が母乳に移行する可能性があるため、可能であれば服用を避けるか、授乳を中止するべきです。 未熟児、新生児、乳児には安全性が十分に証明されていないため、使用は推奨されません。 高齢者は身体機能が衰えている可能性があるため、用量を調整しながら注意深く使用する必要があります。 この薬は苦味がある可能性があるため、服用時には留意する必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避け、湿気の少ない涼しい場所に保管する必要があります。 品質保持のため、他の容器に移し替えないことが重要です。

重篤な副作用

息切れ、発疹

軽度の副作用

眠気、倦怠感、四肢麻痺、ふらつき、口渇、吐き気、嘔吐、口内の咳、食欲不振、腹痛、便秘、下痢、胃部不快感、顔のほてり、鼻の乾燥、トランスアミナーゼ活性上昇、AST、ALT、Al-Pの上昇、発疹、排尿困難、血尿、頻尿、白血球増加、浮腫、月経異常、苦味

この薬は光に敏感であるため、光を遮る容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために、室温、すなわち1度から30度の間の温度で保管することが重要です。

外形

明るい黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 600錠/瓶