ビコザール錠5ミリグラム(レボセチリジン塩酸塩)

成人服用量

成人および6歳以上の小児: 食事に関係なく1回1錠（レボセチリジン塩酸塩として5mg）、1日1回経口投与します。 腎機能に応じて用量調整: - 腎機能正常(eGFR ≥90): 1回1錠、1日1回 - 軽度腎機能低下(60≤eGFR<90): 1回1錠、1日1回 - 中等度腎機能低下(30≤eGFR<60): 1回1錠、2日1回 - 重度腎機能低下(15≤30)透析を要しない。 1回1錠、3日1回 末期腎疾患(<15)透析治療を要します。

小児服用量

6歳以上の小児: 食事に関係なく1回1錠（レボセチリジン塩酸塩として5mg）、1日1回経口投与します。

この薬は特定の成分にアレルギーがあるか、過敏反応を経験した患者には使用すべきではありません。 特に末期腎疾患患者または血液透析を受けている患者には投与を避けるべきです。 1歳未満の幼児には使用せず、6歳未満の子供には錠剤ではなく液体の形で投与する必要があります。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や関連する遺伝的疾患がある患者は服用しないでください。 腎または肝機能が低下している患者、及び高齢者はこの薬の血中濃度が高くなる可能性があるため注意して使用する必要があります。 この薬を服用すると眠気、疲労、頭痛、めまいなどの神経系症状が現れる可能性があるため、運転や機械操作時に注意が必要です。 アルコールや中枢神経系に影響を与える他の薬物と併用すると症状が悪化する可能性があるため避けることが望ましいです。 尿閉のリスクがある患者、例えば脊髄障害や前立腺肥大がある場合、この薬を服用する際に注意が必要です。 てんかん患者やけいれんのリスクがある患者は、この薬服用後に症状が悪化する可能性があるため慎重に使用すべきです。 この薬は他の抗ヒスタミン薬と同様にアルコールと一緒に服用しないべきであり、一部の薬物とは相互作用がある可能性があります。 妊娠中の女性はこの薬を服用する際に注意が必要であり、授乳中の女性も赤ちゃんに異常反応が現れる可能性があるため注意が必要です。 小児の場合、1歳未満の幼児には使用せず、12歳未満の子供は適切な用量調整が必要です。 高齢者は腎機能が低下しているため薬物濃度が高くなる可能性があるため、低用量から始めて状態を観察する必要があります。 アレルギー検査前にはこの薬の服用を一時中止することが望ましいです。 過量服用すると眠気や不安が現れることがあり、特別な解毒剤はないため、症状に応じた治療を受ける必要があります。 この薬は血液透析で除去されないため、過量服用時には注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、血管性浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、アナフィラキシーショック、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚が剥がれ、口/目の粘膜の痛み、視覚異常、黄疸、全身的な極度の倦怠感、突然の強い頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、麻痺、重度の浮腫または排尿異常、血圧上昇を伴う全身性浮腫、呼吸困難、喘息

軽度の副作用

眠気、倦怠感、頭痛、麻痺感、不安、眠気、疲労、めまい、重さ感、興奮、口渇、唇の乾燥、吐き気、食欲不振、腹部不快感、消化不良、腹痛、胃痛、腹部不快感、嘔吐、胃腸障害、下痢、唇炎、味覚障害、頻脈、不整脈、血圧上昇、動悸、血管炎、白血球減少、好中球減少、リンパ球増加、好酸球増加、単球増加、血小板増加、血小板減少、光過敏症、

この薬は光に敏感であるため、光を遮断する容器に保管する必要があります。また、薬は1℃から30℃の室温で保管することが安全です。このように保管することで、薬の効果と安全性を維持することができます。

外形

白色または淡黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶