薬情報

エンティベタ錠24ミリグラム(ベタヒスチン塩酸塩)

医療用医薬品承認取り下げ
成分・含量
ベタヒスチン塩酸塩›含量を確認中
製造・輸入元
韓国シンテックス製薬株式会社
外形
青色の長方形の錠剤
包装
30錠/瓶, 300錠/瓶
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 201905504 · 届出 2019.08.05

この製品は2023.04.04に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
メニエール病の症状(めまい・耳鳴りなど)の緩和
使用対象
成人
成人用量
成人:初期用量として、ベタヒスチン塩酸塩として1回16 mgを1日3回、食事とともに経口投与する。維持用量として、通常、ベタヒスチン塩酸塩として1日24 ~ 48 mgを投与する。

成分

製造会社
韓国シンテックス製薬株式会社

効能・効果

メニエール病の症状(めまい・耳鳴りなど)の緩和

  • めまい、耳鳴り、聴力喪失
承認事項の原文を見る

メニエール病によるめまい、耳鳴り、聴力喪失に使用します。

用法・用量

成人用量

成人:初期用量として、ベタヒスチン塩酸塩として1回16 mgを1日3回、食事とともに経口投与する。維持用量として、通常、ベタヒスチン塩酸塩として1日24 ~ 48 mgを投与する。

注意事項

この薬は副腎腫瘍やクロム親和細胞腫という特定の種類の腫瘍がある患者には使用してはいけません。 また、この薬の成分にアレルギー反応がある人も服用を避けるべきです。 消化性潰瘍が過去にあったり現在活動中の患者、喘息患者、そして抗ヒスタミン剤を服用中の患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用すると消化不良、下痢、食欲減退、腹部膨満感、吐き気、嘔吐、胃痛といった消化器系の症状が現れることがあります。 また、頭痛、かゆみ、皮膚発疹、蕁麻疹、心拍数の増加、興奮感、胸痛、発汗、一時的な皮膚紅斑などが生じることがあります。 抗ヒスタミン剤と一緒に服用するとこの薬の効果が減少する可能性があるため、一緒に使用する際は注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用する際には治療の利点がリスクよりも大きい場合にのみ使用すべきです。 小児に対してはこの薬の安全性が十分に確認されていないため使用に慎重を要します。 高齢者は身体機能が弱っている可能性があるため、この薬の用量を減らすなど注意して服用する必要があります。 もしこの薬を過剰に服用すると口の渇き、腹痛、眠気、吐き気といった症状が現れる可能性があり、重症の場合にはけいれんが起こることもあります。 過剰摂取時には一般的な応急処置を迅速に受けることが重要です。 この薬は小児の手の届かない安全な場所に保管すべきであり、直射日光や湿気を避けて保管することが望ましいです。 また、薬を他の容器に移し替えることで事故が発生したり、薬の品質が低下する可能性があるため推奨しません。

副作用

消化不良、下痢、食欲不振、腹部膨満感、悪心、嘔吐、胃痛、頭痛、かゆみ、皮膚発疹、じんましん、動悸、興奮感、胸痛、発汗、一時的な紅斑性発疹、口腔乾燥症、腹痛、眠気、けいれん

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感なので、光を遮断する密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。このように保管すれば薬の効果と安全性を長く保持できます。

外観・包装

外形

青色の長方形の錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。