薬情報

レボコールド錠(レボドロプロピジン)

医療用医薬品承認取り下げ
成分・含量
レボドロプロピジン›含量を確認中
製造・輸入元
株式会社大雄製薬
外形
白色の円形錠
包装
30錠/瓶、300錠/瓶
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 201905485 · 届出 2019.08.02

この製品は2023.03.27に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
急性・慢性気管支炎の咳の緩和
使用対象
成人
成人用量
成人:レボドロプロピジンとして1回60 mgを1日3回、少なくとも6時間の間隔をあけて経口投与する。 症状により適宜増減する。

成分

製造会社
株式会社大雄製薬

効能・効果

急性・慢性気管支炎の咳の緩和

  • 咳、急性気管支炎、慢性気管支炎
承認事項の原文を見る

急性および慢性気管支炎における咳の症状に使用されます。

用法・用量

成人用量

成人:レボドロプロピジンとして1回60 mgを1日3回、少なくとも6時間の間隔をあけて経口投与する。 症状により適宜増減する。

注意事項

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 例えば、この薬またはこの薬の成分にアレルギーのある人は服用してはいけません。 気管支の粘液分泌が増える病気を持つ患者もこの薬を使用してはいけません。 また、粘液線毛機能異常という稀な遺伝病を持つ患者もこの薬を服用してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、及び授乳中の女性もこの薬を使用してはいけません。 肝機能が著しく悪化している患者もこの薬を服用すると危険な可能性があります。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や特定の遺伝的問題を持つ患者には投与してはいけません。 重度の心不全や深刻な腎機能低下のある患者、高齢者、及び2歳未満の幼児はこの薬を慎重に使用する必要があります。 服用中は消化不良、吐き気、下痢などの消化器系の症状が現れることがあります。 また、疲労感、頭痛、めまいなどの中枢神経系の症状も経験する可能性があります。 心拍数の増加する症状や稀に皮膚アレルギー反応も現れることがあります。 ごく稀に、重大なアレルギー反応であるアナフィラキシーが現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は時折眠気や半昏睡状態を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時に注意が必要です。 特にアルコールと一緒に服用するとこうした効果が強まることがあります。 鎮静剤と一緒に服用する場合、敏感な人は副作用が悪化する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけなく、安全のために必ず医師に相談する必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えると品質が変わる可能性があるため推奨しません。

副作用

嘔気、炭酸症、消化不良、下痢、嘔吐、疲労、機能低下、半数、昏睡、頭痛、めまい、動悸、アレルギー反応、アナフィラキシー反応

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気と湿気から保護するため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の範囲の室温を維持することが重要です。

外観・包装

外形

白色の円形錠

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。