テルミトゥイン錠80/5ミリグラム

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく水と一緒に服用する必要があります。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 腎障害患者は軽度および中等度の腎障害の場合は用量調整の必要はありませんが、重度の腎障害患者は低用量から治療を開始し、徐々に増量します。 肝障害患者の1日投与量は40ミリグラムを超えてはいけません。 高齢

小児服用量

18歳未満の小児患者に対する安全性・有効性が確立されていないため、この薬の投与は推奨されません。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期と3期には胎児に深刻な危険を与える可能性があるため、妊娠中または妊娠する可能性のある女性は使用を避けるべきです。 この薬は特定の病状を持つ患者には投与が禁止されています。例として、胆道閉塞症の患者、重度の肝障害患者、重度の低血圧患者、心原性ショック患者、急性心筋梗塞後の血流が不安定な患者などはこの薬を服用してはいけません。 また、この薬の主成分や類似の薬剤にアレルギーがある人、授乳中の女性も使用を避けるべきです。 原発性アルドステロン症の患者、動脈弁または僧帽弁狭窄症の患者、肝障害患者、消化管疾患患者、腎血管高血圧患者、透析患者、高齢者などはこの薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬を使用するとめまいや末梢浮腫のような副作用が一般的に見られ、稀に気を失ったり心臓関連の異常反応が発生することもあります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に相談してください。 妊娠中の女性はこの薬を使用してはいけません。妊娠が確認された場合は直ちに使用を中止し、他の治療法を探すべきです。 血圧が低下しすぎる低血圧症状が現れる可能性があるため、特に体液または塩分が不足している患者は注意が必要です。 高カリウム血症のリスクがあるため、血中カリウム濃度を定期的に確認することが重要です。 腎機能が低下している患者もこの薬使用時に腎機能を定期的にモニタリングする必要があります。 この薬は運転や機械操作時に眠気やめまいを引き起こす可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取の場合には血圧の低下や心臓機能の異常が現れる可能性があるため、迅速な治療が必要です。 最後に、子供の手が届かない場所に保管し、製品は開封直前に包装を開けて使用することが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、ひどい浮腫、重篤なアレルギー反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、血管炎、肝機能異常、肝障害、肝炎、黄疸、重篤な皮膚の異常反応、心筋梗塞、心室性頻拍、不整脈、心房細動、失神、重度の浮腫、排尿異常、呼吸困難、腸血管浮腫、重篤なアレルギー反応、重篤な皮膚異常反応、呼吸の問題、肝臓の異常(黄疸)、重篤な神経系の症状、重度の浮腫または

軽度の副作用

めまい、末梢浮腫、上気道感染、尿路感染、貧血、高カリウム血症、抑うつ、不眠症、頭痛、眠気、視覚障害、めまい、動悸、紅潮、低血圧、咳、排便習慣の変化、腹痛、悪心、嘔吐、かゆみ、発疹、脱毛、筋肉痙攣、関節痛、腎機能障害、排尿障害、浮腫、無力症、疲労、肝酵素上昇、血清クレアチニン上昇

この薬は光に敏感なため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は室温、すなわち1度から30度の温度を維持することが重要です。これにより薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色と淡い灰色の両面が凸型の楕円形二重錠剤です。

包装単位

30錠/PTP[(10錠/PTP × 3)]