ウルトロン持続性錠

成人服用量

初回用量として1錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低12時間以上とし、1日4錠を超えないようにします。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、長期間投与が必要な場合は定期的なモニタリングを実施して持続投与の可否を確認します。 高齢者には通常の成人用量を投与しますが、75歳以上の高齢者には最低12時間以上の間隔で投与するようにします。

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方は必ず医師や薬剤師に相談の上、服用してください。 この薬に含まれる成分が稀に深刻な皮膚反応を引き起こす可能性があるため、皮膚の発疹やアレルギー症状が現れた場合は直ちに服用を中止してください。 この薬は発作のリスクを高める可能性があるため、発作歴がある方や発作のリスクが高い患者は特に注意して服用すべきであり、特定の抗うつ薬や麻薬と併用する際はリスクがさらに増加します。 稀にこの薬を服用中に重度のアレルギー反応が出ることがあるため、呼吸困難や重度の発疹などの症状がある場合は直ちに医療従事者に知らせてください。 急性喘息患者には呼吸抑制のリスクがあるため、この薬を投与する際は必ず医療従事者の監督下において行う必要があり、他の非オピオイド系鎮痛薬を考慮することが望ましいです。 この薬とアルコールまたは鎮静剤などの中枢神経系抑制薬を併用すると、重度の眠気、呼吸抑制、昏睡状態が発生する可能性があるため、併用しないよう注意が必要です。 脳損傷や頭蓋内圧の高い患者はこの薬の呼吸抑制効果により症状が悪化する可能性があるため慎重に服用する必要があります。 この薬は精神的、身体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間の服用の場合は依存性の有無を注意深く観察する必要があります。 肝機能が低下している患者はこの薬に含まれる成分により肝損傷が生じる可能性があるため、必ず医師に相談の上、服用する必要があり、推奨用量を超えないようにしてください。 この薬は特定の遺伝子型を有する患者において代謝が早まり、呼吸抑制のリスクが高まる可能性があるため、このような患者は用量調整と症状のモニタリングが必要です。 12歳未満の小児や特定の手術後の小児には呼吸抑制のリスクのため、この薬を投与しません。 高齢者や低ナトリウム血症のリスクがある患者はこの薬の服用中に低ナトリウム血症の症状に注意深く観察する必要があります。 この薬は過敏症の患者、中枢神経系薬物中毒の患者、重度の呼吸抑制の患者、頭部外傷の患者、特定の薬剤を服用中の患者、重度の肝・腎・心機能低下の患者、授乳中の母親、小児などには投与しません。 この薬を服用中に眠気、めまい、吐き気、便秘、じんましん、皮膚発疹などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、症状が重いまたは持続する場合は医療従事者に相談する必要があります。 運転や機械操作など、集中力が必要な活動を行う際はこの薬服用後に眠気やめまいが現れることがあるため注意が必要です。 過量服用すると重度の呼吸抑制と肝損傷が発生する可能性があるため、用法・用量を守って服用し、過量服用した場合は直ちに医療機関に連絡し適切な治療を受ける必要があります。 この薬は他の鎮痛剤やアセトアミノフェンを含む薬と重複服用しないよう注意が必要であり、薬物相互作用がある可能性があるため服用中の他の薬について必ず医療従事者に伝える必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳および発熱を伴う呼吸障害、呼吸問題、皮膚または目の黄変（黄疸）、全身が非常にだるい、肝異常（黄疸）、突然の

軽度の副作用

無力感、疲労、紅潮、硬直、失神、禁断症状、高血圧、高血圧悪化、低血圧、不整脈、動悸、頻脈、目眩、頭痛、震え、運動失調、緊張亢進、偏頭痛、偏頭痛悪化、不随意筋収縮、知覚異常、混乱、目眩、腹痛、便秘、下痢、消化不良、ガス、口内乾燥、吐き気、嘔吐、嚥下困難、血便、舌浮腫、食欲減退、不安、錯乱、陶酔、不眠症、神経過敏、

この薬は空気や湿気に曝露されないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。

外形

淡い黄色の長方形持続性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶