サムスンセフトリアクソンナトリウム水和物注2グラム

成人投与量

成人及び12歳以上の小児はセフトリアクソンとして1日1回1～2g（換算値）を静脈または筋肉注射します。重篤な病状または中等度の感受性を示す病原体による感染症には1日1回4g（換算値）まで増量することができます。高齢者は成人の用法・用量を変更する必要なくそのまま従います。淋病治療時には250mg（換算値）の単回筋肉注射が推奨されます。手術前後の感染症

小児投与量

新生児（生後14日以内）は体重Kgあたり20～50mg（換算値）を1日1回投与し、50mg（換算値）を超えてはいけません。幼児及び小児（生後15日～12歳）は体重Kgあたり20～

この薬はカルシウムを含む溶液や薬と混ぜて使用してはいけません。特に新生児にこの薬とカルシウムを含む溶液を同時に投与すると体内で沈殿物が生じ、重篤な副作用が発生する可能性があるため、絶対に使用してはいけません。この薬にアレルギーがある患者やセファロスポリン系、ペニシリン系抗生物質に過敏反応があった患者には投与してはいけません。また、特定の局所麻酔薬にアレルギーがある場合や新生児、未熟児、黄疸や低アルブミン血症のある新生児にも使用してはいけません。過敏反応やアレルギー歴のある患者、腎機能が著しく低下した患者、高齢者、全身状態が良くない患者には慎重に投与し、必要に応じて用量調整や投与間隔の調整が必要です。この薬は好酸球増加、白血球減少、下痢、発疹、肝機能異常などの副作用が現れることがあるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。投与中は肝機能、腎機能、血液検査などを定期的に実施して異常の有無を確認することが重要です。この薬は妊娠中の安全性が完全に確立されていないため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性は医師に相談後に慎重に使用する必要があり、授乳中の場合も注意が必要です。運転や機械操作中にはめまいなどの副作用が出ることがあるため注意が必要です。この薬を使用する際は耐性菌の発生を防ぐために、医師が定めた期間と用量を守り、不必要な長期間の使用は避けるべきです。また、この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重篤な腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱を伴う重篤な発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に重い頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚障害、麻痺、尿

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、頭痛、めまい、気管支攣縮、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位痛、発熱、寒気、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、浮腫、心室性期外収縮、発汗、紅潮、動悸、鼻血、低血圧、膵炎、舌炎、コニス症候群、菌交代症、

この薬は空気と接触しないように密封された容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の室温を維持する必要があります。このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

白色から淡い黄色の粉末が入っているバイアル

包装単位

10バイアル/箱(1バイアル×10)