アストラセットセミ錠

成人服用量

12歳以上の小児及び成人に推奨される用量は患者の痛みの程度及び治療反応に応じて調整され、初回用量として4錠を投与します。 投与間隔は最低6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最低用量をできるだけ短期間に投与し、必要以上に長期間投与しないようにします。 高齢者は通常の成人用量を投与しますが、75歳以上は最低。

小児服用量

12歳以上の小児には、成人と同様の用量を適用します。

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日酒を3杯以上飲む方は服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬はまれに深刻な皮膚反応を引き起こす可能性があるため、皮膚発疹や過敏反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談してください。 この薬に含まれる成分の一つは発作のリスクを増加させる可能性があるため、発作歴がある、または特定の抗うつ剤や他の薬を服用中の方は注意が必要です。 まれにこの薬を服用後に深刻なアレルギー反応が現れることがあるため、呼吸困難または重篤な皮膚反応がある場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 呼吸器疾患が重篤な患者にはこの薬が呼吸を抑制するリスクがあるため、特別な設備が整った場所で投与する必要があります。 この薬とアルコールや鎮静剤などの中枢神経系抑制剤を併用すると、重度の眠気や呼吸抑制が起こる可能性があるため、併用時には非常に注意が必要です。 頭部外傷や頭蓋内圧が高い患者はこの薬を服用する際に呼吸抑制による脳圧上昇のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は身体的、精神的依存症を引き起こす可能性があるため、長期間使用する場合は依存症の有無をきちんと観察する必要があります。 肝機能が弱い患者や肝疾患がある方はこの薬服用前に必ず医師に相談する必要があり、肝毒性リスクが高いため注意が必要です。 特定の遺伝的特性を有する患者はこの薬の代謝速度が速くなり、呼吸抑制などのリスクが増加する可能性があるため、場合によっては用量調整や代替薬の使用を考慮する必要があります。 12歳未満の子供と一部の手術後の小児はこの薬を使用しないべきです。また、12歳から18歳の間の青年も特別なリスク因子がある場合は投与を避ける必要があります。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を引き起こす可能性があるため、症状の悪化を継続的に観察し、必要に応じて用量を調整するか中止する必要があります。 高齢者や低ナトリウム血症リスクがある患者はこの薬服用中に低ナトリウム血症の発生状況を注意深く観察する必要があります。 この薬は特定の薬と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医師または薬剤師に知らせる必要があり、特にMAO阻害剤、抗うつ剤、抗生剤、ワルファリンなどと併用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬服用前に必ず医師に相談する必要があり、授乳中の方はこの薬服用時に授乳を中止するか特別な観察が必要です。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作には注意が必要です。 過量服用時は深刻な呼吸抑制、発作、肝障害などが起こる可能性があるため、定められた用量を守り、過量服用時は直ちに救急処置を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、薬物の乱用を防ぐために注意深く管理する必要があります。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度の浮腫
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 顔色不良
• 高熱を伴う重度の発疹
• 水疱
• 皮膚が剥がれる
• 口/目の粘膜痛

軽度の副作用

• 食欲減退
• 不眠
• うつ病
• めまい
• 頭痛
• 眠気
• 吐き気
• 嘔吐
• 便秘
• 口内乾燥

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保存するのが良いです。 このように保管すると、薬の効果を長く維持することができます。

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶