エクストラ錠

成人服用量

初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短い期間内に投与します。 高齢者は通常の成人用量を投与しますが、75歳以上は投与間隔を最低6時間以上とします。 腎不全患者は中等度の場合、投与間隔を12時間に延長し、重度の腎不全患者は投与を

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同様に患者の痛みの程度及び治療反応に従って用量を調整し、初回用量として2錠の投与を推奨します。 その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日一定量以上のアルコールを持続的に摂取する方は、使用前に必ず医師や薬剤師に相談してください。 この薬を使用中に皮膚に重度の発疹やアレルギー反応が現れることがありますので、異常が生じた場合はただちに服用を中止し、医療スタッフに相談してください。 この薬に含まれる成分はけいれんを引き起こす危険があるため、けいれん歴がある方や発作リスクが高い患者は慎重に観察しながら服用する必要があります。 この薬を服用中に稀に生命を脅かすアレルギー反応が生じることがあるため、症状が出たら直ちに医療機関を受診してください。 重度の呼吸器疾患のある患者は、この薬服用時に呼吸が困難になることがあるため、医療スタッフの監督のもとで投与する必要があります。 アルコールや鎮静剤と一緒に服用すると重度の眠気や呼吸抑制などの危険な副作用が生じることがあるため、併用を避けるか注意が必要です。 頭部外傷や脳疾患のある患者は、この薬服用時に脳圧が上昇するリスクがあるため注意が必要です。 この薬は精神的、身体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間服用する際は医師の指示に従う必要があり、突然中止すると禁断症状が現れることがあります。 肝機能が低下している患者は、この薬服用前に医師に相談する必要があり、肝損傷を防ぐために推奨用量を超えないようにしてください。 特定の遺伝子型を持つ患者はこの薬の代謝が速いため、副作用のリスクが高まる可能性があるため、医師の指示に従って用量調整及びモニタリングが必要です。 12歳未満の子供や特定の手術後の小児にはこの薬を投与しないべきであり、12歳から18歳の青年も特別な場合にのみ慎重に使用する必要があります。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を引き起こす可能性があるため、該当症状がある場合や悪化した場合には医師に相談して用量を調整するか中止する必要があります。 高齢者及び低ナトリウム血症リスクのある患者は、この薬服用中に低ナトリウム血症の症状を注意深く観察する必要があります。 この薬に過敏症がある患者、重度の呼吸抑制状態にある患者、特定の薬剤を服用中の患者はこの薬を服用しないべきです。 妊娠中及び授乳中の女性はこの薬服用時に胎児及び新生児に影響を与える可能性があるため、必ず医師に相談してください。 この薬服用時には眠気やめまいが現れることがあるため、運転や危険な機械の操作は避けることが望ましいです。 過量服用することにより重度の呼吸抑制や肝損傷が現れる可能性があるため、決められた用量を厳守し、過量服用した場合には直ちに緊急処置を受けるべきです。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤があれば必ず医療スタッフに知らせる必要があります。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、偶発的な服用を防ぐようにしてください。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度の腫れ(浮腫)
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 青白さ
• 高熱を伴う重度の発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚の剥がれ
• 口/目の粘膜痛

軽度の副作用

• 食欲減退
• 不眠
• 鬱
• めまい
• 頭痛
• 眠気
• 吐き気
• 嘔吐
• 便秘
• 口内渇

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を安全に維持できます。

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

ボトル包装 - 30錠/ボトル, ボトル包装 - 300錠/ボトル