添福フルオロウラシル250mg(フルオロウラシル)

成人投与量

1. 静脈注射（全身投与法）: 単独療法として通常成人1日フルオロウラシルとして体重kg当たり5～15mg（1回注入当たり1g以下）を5%ブドウ糖注射液300～500mLに溶かして5日間毎日点滴静脈注射します。 その後、隔日間隔で体重kg当たり5～7.5mgを点滴静脈注射します。 2. 動脈注射: 単独療法として通常成人1日この薬として体重kg当たり5～7.

この薬は特定の抗ウイルス剤と併用すると深刻な血液障害が発生する可能性があるため、必ず併用を避けなければなりません。 投与中は医師の厳重な監督下にある必要があり、緊急時の対策ができる医療施設と経験豊富な医師がいる場所でのみ使用しなければなりません。 肝機能に問題が生じる可能性があるため、定期的に肝機能検査を受け、肝障害の初期症状に注意を払う必要があります。 この薬と特定の複合剤を併用すると深刻な血液障害が生じる可能性があるため、同時に服用しないことが必要です。 一部の患者、特に妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の方、重度の骨髄抑制患者、特定の酵素欠損患者はこの薬を使用してはいけません。 栄養状態が良好でない、または肝臓、腎臓、心疾患がある患者、高齢者、小児などはこの薬を慎重に使用する必要があり、異常反応に特に注意が必要です。 この薬は精神神経系、消化器系、循環器系、血液系、肝臓、腎臓、皮膚など複数の部位にさまざまな異常反応を引き起こす可能性があるため、症状をよく観察し問題が発生した場合は直ちに使用を中止する必要があります。 治療中は定期的な血液検査と肝・腎機能検査を行い、異常反応を早期に発見し適切な措置を講じる必要があります。 特にこの薬と相互作用する薬剤があるため、併用する他の薬剤については必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが望ましく、小児や高齢者の場合も慎重な投与が必要です。 過剰投与時にはめまい、運動障害などが現れる可能性があり、直ちに治療を受けなければなりません。 この薬は注射時に皮膚や血管を損傷する可能性があるため、投与部位をよく観察し、異常があれば投与を中止しなければなりません。 この薬は特定の抗癌剤と物理的に混合してはいけず、調製時にも注意が必要です。 この薬を使用中に骨髄異常や急性白血病、骨髄形成異常症候群などが発生する可能性があるため、注意深く観察する必要があります。

重篤な副作用

• じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ → 重度のアレルギー反応
• 高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛 → 重度の皮膚異常反応
• 息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸の異常 → 呼吸問題
• 皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる → 肝障害（黄疸）
• 突然

軽度の副作用

• 精神神経系: 倦怠感、めまい、幻聴、記憶力低下、自発性低下、尿失禁、運動失調、眼振、言語障害、顔面麻痺、方向感覚障害、四肢末端のしびれ、パーキンソン症状など
• 消化器系: 食欲不振、悪心、嘔吐、下痢、味覚の変化、口渇、腹部膨満感、腹痛、下血、便秘、口角炎、舌炎、口内炎、消化器潰瘍、脱毛、浮腫、皮膚のはれ、かゆみ、紅潮、爪の異常、光過敏

この薬は空気と接触しないよう密封された容器に保存する必要があり、直射日光を避け、室温1度から30度の間に保存する必要があります。 このように保存することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

無色透明な液体が無色透明なバイアルに入った注射剤

包装単位

5ミリリットル/バイアル - 5ミリリットル/バイアル