ユニカムカプセル7.5ミリグラム(メロキシカム)

成人服用量

1. 変形性関節症（退行性関節症）の急性増悪時： ○ 成人：メロキシカムとして7.5 mgを1日1回経口投与する。症状が改善しない場合は、必要に応じて1日15 mgまで増量できる。 2. 関節リウマチ、強直性脊椎炎： ○ 成人：本剤として15 mgを1日1回経口投与する。治療への反応に応じて1日7.5 mgに減量できる。 本剤は1日15 mgを超えて投与してはならず、食事中に水または他の飲料とともに服用する。 ○ 高齢者または副作用のリスクが高い患者には、通常、1日7.5 mgの用量で治療を開始する。 ○ 血液透析を受けている重度の腎不全患者には、1日7.5 mgを超えて投与してはならない。

この薬は、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方が服用する場合、胃出血が発生するリスクがあるため必ず医師や薬剤師と相談する必要があります。 非ステロイド性抗炎症鎮痛剤に属するこの薬は、心血管系疾患のリスクを増加させる可能性があるため、心臓疾患やリスク因子のある方は注意が必要です。 服用中に胸痛、息切れ、言語が障害されるなどの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療スタッフに相談する必要があります。 この薬は、胃出血、潰瘍、穿孔などの重大な胃腸問題を引き起こす可能性があるため、胃腸疾患の既往がある方や高齢者は特に注意が必要です。 胃腸症状や出血の兆候が現れた場合は、直ちに治療を受ける必要があり、必要に応じて薬物服用を中止することもあります。 重大な皮膚反応やアレルギー反応が稀に発生する可能性があるため、皮膚の発疹、粘膜の損傷、呼吸困難などが現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 腎機能に影響を与える可能性があるため、腎疾患がある方や利尿剤、高血圧薬を服用中の方は腎機能を定期的に検査する必要があります。 この薬は生殖能力を低下させる可能性があるため、妊娠を計画している女性は服用を避けるべきです。 過去にこの薬や類似の薬物に対してアレルギー反応があった方、重度の肝疾患または腎疾患のある方、活動性の胃潰瘍患者、15歳以下の青年、妊娠中の女性および授乳中の方は服用しないでください。 服用時には最小限の用量と期間を守り、定期的に血液検査と肝・腎機能検査を受ける必要があります。 他の抗炎症鎮痛剤や抗凝固剤、リチウム、メトトレキサートなどと併用すると相互作用が発生する場合があるので、必ず医療スタッフに服用中の薬を知らせる必要があります。 運転や機械操作時にめまいや眠気が現れる可能性があるため注意が必要です。 過剰服用の場合、胃出血、腎不全、心臓の問題などが発生する可能性があるため、服用量を厳守し、過剰摂取の場合は直ちに医療機関を訪れる必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて保管することで薬の誤用と品質低下を防ぐことができます。

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この薬は光に敏感なため、光を遮る容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために涼しい室温、すなわち1度から30度の間で保管することが重要です。

外形

薄黄色の粉が入った上部と下部が薄緑色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶,300カプセル/瓶