アゼラチン錠（アゼラスチン塩酸塩）

成人服用量

塩酸アゼラスチンとして、1回1mg、気管支喘息の場合は1回2mgを1日2回、朝食後及び就寝前に経口投与します。 年齢、症状に応じて適宜調整します。

この薬は6歳以下の子供には使用しないでください。 また、乳糖を含むため、遺伝的な乳糖不耐症やガラクトース吸収障害のある患者には投与してはなりません。 この薬を服用する際は、眠気が生じる可能性があるため、自動車の運転や危険な機械の操作は避けるべきです。 精神神経系に影響を及ぼすことがあり、眠気、倦怠感、手足のしびれ、ふらつきなどの症状が現れることがあります。 消化器系では口渇、悪心、嘔吐、食欲減退、腹痛、便秘、下痢などの症状が出ることがあります。 顔が赤くなったり、息切れする症状も稀に現れるため注意が必要です。 鼻腔乾燥症状も生じる可能性があります。 肝機能に影響を及ぼし、肝酵素数値が上昇することがあるため、定期的な肝機能検査が必要になることがあります。 アレルギー反応による皮膚発疹が現れた場合は、直ちに服用を中止してください。 排尿困難や血尿、頻尿の症状も稀に見られるかもしれません。 血液検査で白血球数が増加することがありますので、異常症状がある場合は必ず医師に相談してください。 浮腫や月経不順などのその他の副作用も発生する可能性があります。 長期間のステロイド治療を受けている患者は、この薬を使用する際にはステロイドの減量を徐々に行う必要があります。 気管支喘息患者に使用する際には、すでに発生した発作を即座に和らげる薬ではないことを十分に理解する必要があります。 季節性アレルギーの患者は、症状が始まる前に予め服用を始め、症状期間中は継続して服用することが推奨されます。 アルコールを併用すると、薬の眠気効果が強くなる可能性がありますので、飲酒は避けるべきです。 特定の薬剤との併用時には注意が必要ですので、他の薬を服用中であれば必ず知らせてください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の服用が胎児に影響を与える可能性があるため、必ず医師に相談の上で決定してください。 授乳中の女性は、薬が母乳に移行する可能性があるため、可能な限り服用を避け、止むを得ない場合は授乳を中止することが望ましいです。 未熟児、新生児、乳児に対する安全性は十分に確認されていないため、使用に注意が必要です。 高齢者は身体機能の低下により、薬の用量を調整する必要があります。 薬が苦味を持つ可能性があるため、服用時に注意してください。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避け湿気の少ない涼しい場所に保管する必要があります。 また、薬の品質を保持するために、他の容器に移し替えてはいけません。

重篤な副作用

息切れ

軽度の副作用

眠気、倦怠感、四肢麻痺、ふらつき、口渇、悪心、嘔吐、喉の咳、食欲不振、腹痛、便秘、下痢、胃部不快感、顔のほてり、鼻乾燥、トランスアミナーゼ上昇、AST、ALT、Al-P上昇、発疹、排尿困難、血尿、頻尿、白血球増加、浮腫、月経異常、薬の苦味

この薬は光に敏感な可能性があるため、光が入らない容器に保管してください。 また、薬は室温1度から30度の間で保管する必要があります。 このように保管することで、薬の効果をよく維持できます。

外形

明るい黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

内需用 - 30錠/瓶, 内需用 - 500錠/瓶