プレガンカプセル75mg（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンとして1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経症性痛み 1）末梢神経症性痛み - 開始用量：1日150mg - 3日から7日後：1日300mgまで増量可能 - 必要に応じてその後7日間隔で1日最大600mgまで増量可能 2）中枢神経症性痛み - 開始用量：1日1

小児服用量

12歳未満の小児および12〜17歳の青少年には、安全性および有効性のデータが十分でないため投与が推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中にうつ病や気分の変化がないか注意深く観察する必要があります。 この薬に過敏反応のある患者には使用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になる可能性があるため注意が必要です。 血管浮腫の症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療スタッフに相談する必要があります。 高齢者はめまいや眠気による転倒のリスクがあるため、薬の服用開始時には特に注意が必要です。 視界がかすむまたは視力の変化が生じる可能性があり、これらの症状は薬を中止すると改善されることがあります。 この薬を単独療法に切り替えるときは注意が必要で、突然の中断時には不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあります。 薬物乱用や依存の可能性があるため、過去に中枢神経系薬物乱用歴のある患者は慎重に使用する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になることがあります。 心疾患のある患者はうっ血性心不全のリスクがあるため、注意して使用する必要があります。 この薬とオピオイド性鎮痛薬を併用すると中枢神経系の抑制リスクが増加するため注意が必要です。 呼吸機能が弱い患者や高齢者は重度の呼吸抑制リスクが高いため、用量を調整する必要がある場合があります。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため妊婦には使用せず、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行して乳児に影響を与える可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止することを考慮する必要があります。 運転や機械操作など注意が必要な活動は、めまいや眠気が治まるまで避けることが望ましいです。 重度の皮膚反応が稀に現れることがあるため、皮膚に異常症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 過剰摂取時には混乱、眠気、うつ病などの症状が現れることがあり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になる場合があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは品質維持のために好ましくないため避ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴った呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然で非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、幸福感、性欲減退、不眠、非現実感、性感異常、そわそわ、落ち着きのなさ、気分変調、感情低下、感情上昇、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉容器に保管することが重要です。また、温度は摂氏15度から30度の涼しい場所に置くことで薬の効果がよく維持されます。

外形

白色の粉末が入った上部赤褐色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル／瓶、100カプセル／瓶