ネルアクソン注2グラム（セフトリアキソンナトリウム水和物）

成人投与量

成人および12歳以上の小児はセフトリアキソンとして1日1回1〜2g（効力）を静脈または筋肉注射します。 重症疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回4g（効力）まで増量することができます。 高齢者は成人の用法・用量を変更する必要はなく、そのまま従います。 淋病治療時には250mg（効力）を単回筋肉注射することが推奨されます。 手術前・後感染症の予防

小児投与量

新生児（生後14日以内）は体重Kgあたり20〜50mg（効力）を1日1回投与し、50mg（効力）を超えてはいけません。 乳幼児および小児（生後15日〜12歳）は体重Kgあたり20〜

この薬はカルシウムを含む溶液と混合したり同時に投与したりしてはいけません。新生児、特に生後28日以内の場合、この薬とカルシウム溶液を一緒に使用することは危険な場合があるため、使用しないでください。 この薬にアレルギーがある患者、またはセファロスポリンやペニシリン系抗生物質に過敏反応を示した患者には投与してはいけません。また、未熟児や黄疸、低アルブミン血症、アシドーシスがある新生児にも投与してはなりません。 アレルギー歴がある患者や腎機能が深刻に低下している患者、高齢者、全身状態が良好でない患者はこの薬を慎重に使用し、必要に応じて用量調整や投与間隔調整を行う必要があります。 この薬を使用する際は、まれに頭痛、めまい、皮膚発疹、下痢、肝機能異常、血液細胞数の変化などが発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 投与中は肝機能や腎機能、血液検査を定期的に実施し、異常反応を早期に発見し対応することが重要です。 過量投与時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受ける必要があります。また、運転や機械操作時にはめまいなどの副作用がある可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用する際に慎重でなければならず、新生児や未熟児にはビリルビン値の上昇に関連したリスクがあるため、使用しない方が良いです。 この薬は他の薬物との相互作用があるため、特に利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質、ビタミンK拮抗剤を同時に服用する際は医療従事者と相談する必要があります。 最後に、この薬は感染治療に必要な最小限の期間だけ使用し耐性菌の発生を防ぐべきです。投与中に異常反応や症状が悪化した場合には直ちに医療従事者に知らせなければなりません。

重篤な副作用

じん麻疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、重度のアレルギー反応、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、肝異常（黄疸）、突然の

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、かゆみ、頭痛、めまい、吐き気、嘔吐、水様便、味覚異常、腹痛、食欲不振、腹部膨満感、消化不良、膵炎、貧血、溶血性貧血、顆粒球減少、リンパ球減少、血小板減少、プロトロンビン時間延長、血清病、調和運動不能、感覚異常、AST、ALT、ALP上昇、ビリルビン上昇、γ-

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管すれば薬の効果を維持し、安全に使用できます。

外形

白色〜淡い黄色の結晶性粉末が充填された無色透明なバイアル

包装単位

1バイアル×10