ランソンカプセル(ランソプラゾール顆粒)
ランソプラゾール顆粒 353mg
硬カプセル · 医療用医薬品
メディックス製薬株式会社
品目基準コード 201904455 · 承認 2019.06.28
この製品は2024.06.28に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
消化性潰瘍(除菌・再発予防など)、胃食道逆流症、胃酸過分泌の治療
この医薬品は、十二指腸潰瘍および良性胃潰瘍の活動性炎症を短期間治療するために使用されます。また、ヘリコバクター・ピロリ菌を駆除することで、十二指腸潰瘍の再発を防ぐのに役立ちます。治療後の維持療法として、十二指腸潰瘍および侵襲性逆流性食道炎の再発を予防します。非ステロイド性抗炎症剤による胃潰瘍の治療と発生リスクの低下にも効果的です。胃食道逆流症関連症状および侵襲性逆流性食道炎の短期間治療にも使用されます。最後に、ゾリンジャー・エリソン症候群のような病的過剰分泌状態の治療にもこの薬を使用します。
本剤は食前に投与する。 薬を飲み込むことが困難な患者は、カプセルを開け、本剤を少量(60 mL)のオレンジジュースまたはトマトジュースに入れて混ぜ、直ちに服用する。薬を完全に服用するため、グラスを2倍量以上のジュースですすぎ、直ちに飲む。 本剤はカプセルを開けた後、かんだり砕いたりして服用してはならない。 活動性十二指腸潰瘍の短期治療:ランソプラゾール15 mgを1日1回、4週間経口投与する。 活動性良性胃潰瘍の短期治療:ランソプラゾール30 mgを1日1回、8週間経口投与する。 十二指腸潰瘍の再発予防を目的としたヘリコバクター・ピロリの除菌:ランソプラゾール30 mgをクラリスロマイシン250~500 mg、アモキシシリン1,000 mgと併用し、1日2回(12時間ごと)、7日間投与する。必要に応じて14日間まで投与できる。 十二指腸潰瘍の再発予防を目的としたヘリコバクター・ピロリの除菌:ランソプラゾール30 mgをアモキシシリン1,000 mgと併用し、1日3回(8時間ごと)、14日間投与する。 十二指腸潰瘍治療後の維持療法:ランソプラゾール15 mgを1日1回経口投与する。比較臨床試験の期間は12か月を超えていない。 非ステロイド性抗炎症薬による胃潰瘍の治療:ランソプラゾール30 mgを1日1回、8週間経口投与する。比較臨床試験の期間は8週間を超えていない。 非ステロイド性抗炎症薬による胃潰瘍の発生リスク低減:ランソプラゾール15 mgを1日1回、12週間経口投与する。比較臨床試験の期間は12週間を超えていない。 胃食道逆流症に関連する症状の短期治療:ランソプラゾール15 mgを1日1回、8週間経口投与する。 びらん性逆流性食道炎の短期治療:ランソプラゾール30 mgを1日1回、8週間経口投与する。 びらん性逆流性食道炎の治療後の維持療法:ランソプラゾール15 mgを1日1回経口投与する。 ゾリンジャー・エリソン症候群を含む病的な胃酸過分泌状態:病的な胃酸過分泌状態に対するランソプラゾールの投与量は、患者ごとに異なる。通常、成人では60 mgを1日1回投与して治療を開始する。用量は患者の必要性に応じて調節し、臨床的に有効である限り投与を継続できる。1回90 mgを1日2回まで投与した例がある。1日120 mgを超えて投与する場合は、分割して投与する。 高齢者では本剤のクリアランスが低下するため、用量調節が必要である。1日用量は30 mgを超えないこと。 肝機能障害患者では本剤の代謝・排泄が遅延する可能性があるため、用量調節など慎重に投与する。
12~17歳の小児および青少年、非びらん性胃食道逆流症に関連する症状の短期治療:15 mgを1日1回、8週間投与 12~17歳の小児および青少年、びらん性逆流性食道炎の短期治療:30 mgを1日1回、8週間投与 1~11歳の小児、30 kg以下:15 mgを1日1回、12週間投与 1~11歳の小児、30 kg超:30 mgを1日1回、12週間投与
この薬は特定の成分やベンズイミダゾール類にアレルギーがあるか、過敏反応歴がある患者には使用してはいけません。 また、ペニシリン系またはマクロライド系抗生物質にアレルギーのある患者もこの薬を併用する際に注意が必要です。 妊娠中の女性や特定の抗ウイルス剤を服用中の患者にはこの薬の使用が禁止されています。 この薬は肝機能が弱い患者、高齢者、授乳中の母親、そして子供に対して慎重に使用する必要があります。 稀にアナフィラキシー、血液異常、肝機能異常、重篤な皮膚反応などの重大な副作用が発生するため、異常が見られた場合には直ちに医療従事者に相談してください。 長期間使用した場合にはビタミンB12欠乏や骨折リスクの増加、低マグネシウム血症などの副作用が生じる可能性があるため、定期的な検査が必要です。 服用中はめまい、眠気、視覚障害などが現れることがあるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に抗生物質、抗ウイルス剤、抗凝固剤、免疫抑制剤を服用中の場合は必ず医師や薬剤師に伝える必要があります。 妊娠中または授乳中の場合はこの薬を使用しないことが安全であり、どうしても使用する場合は授乳を中止する必要があります。 過剰摂取時には直ちに医療機関を受診し、必要に応じて胃洗浄や症状に応じた治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないようにし、錠剤の場合は自動分配器の使用は避けるべきです。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうして保管すると、薬の効果を長持ちさせることができます。
白色またはほぼ白色の球形または楕円形の顆粒を充填した上下白色の硬カプセル剤
30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
ランソプラゾール顆粒 353mg
硬カプセル · 医療用医薬品
メディックス製薬株式会社

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国際薬品株式会社

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ランソプラゾール顆粒 353mg
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(株)ファムジェンサイエンス

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国際薬品株式会社

ランソプラゾール顆粒 176.5mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)韓国PMG製薬
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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