セビルカエイチシティ錠5/40/12.5ミリグラム

成人服用量

この薬は1日1回1錠、食事に関係なく水と共に服用します。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 推奨される投与用量は次の通りです。 - 5/20/12.5mg : アンジオテンシンII受容体拮抗薬/アンジオテンシン変換酵素阻害薬5/20mg複合療法で血圧が適切にコントロールされない患者に投与します。 - 5/40/12.5mg : アンジオテンシンII受容体拮抗薬/アンジオテンシン変換酵素阻害薬5/40m

小児服用量

18歳未満の小児患者に対する安全性・有効性は確立されていないため、この薬の投与は推奨されません。

この薬は妊娠2期及び3期に胎児及び新生児に重篤な影響を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合、直ちに投与を中止しなければなりません。 この薬に含まれる成分や類似の薬にアレルギーがある、または過敏症がある患者は服用すべきではありません。 重度の低血圧、急性心筋梗塞後の不安定な心不全、重度の腎または肝機能障害がある患者もこの薬を服用すると危険を伴う可能性があります。 血液量が減少したり、電解質の不均衡がある患者は低血圧が発生する可能性があるため、投与前に状態をよく観察し必要な措置をとるべきです。 腎機能が弱い患者や腎移植を受けた患者、腎血管性高血圧患者、肝機能が重度に低下している患者もこの薬を使用する際に注意が必要です。 この薬は他の抗高血圧薬と併用することで血圧低下効果が増加する可能性があるため、服用中の薬があれば必ず知らせてください。 特にリチウム、非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)、一部の抗高血圧薬と併用する場合、副作用のリスクが増加する可能性があります。 この薬を服用している間は血圧、腎機能、電解質値を定期的にチェックし、異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 皮膚が日光に敏感になる可能性があるため、紫外線対策に注意し、皮膚に異常が現れた場合は投与を中止し医師に知らせる必要があります。 この薬は小児における安全性が確立されていないため、18歳未満は服用しない方が良いです。 高齢者は腎及び肝機能低下の可能性を考慮して低用量から始め、その後注意深く観察する必要があります。 過剰摂取時には低血圧、動悸、電解質の不均衡などが見られる可能性があるため、服用量をしっかり守り、異常症状がある場合は直ちに医療機関を訪れるべきです。 この薬は直射日光と湿気を避けて子供の手の届かない所に保管し、他の容器に移すことは避けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱とともに出る重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に無気力、突然の非常に激しい頭痛、閃光頭痛、けいれん、意識混乱、視力異常、麻痺、尿

軽度の副作用

末梢浮腫、頭痛、めまい、上気道感染、鼻咽頭炎、尿路感染、唾液腺炎、白血球減少症、血小板減少症、骨髄抑制、好中球減少症/無顆粒球症、溶血性貧血、再生不良性貧血、薬物過敏反応、高カリウム血症、低カリウム血症、食欲不振、糖尿病、高カルシウム血症、高血糖症、低マグネシウム血症、低ナトリウム血症、低塩素血症、高中性脂肪血症、高コレステロール血症、高尿酸血症、低塩素血症性

この薬は空気と湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。 また、薬は1度から30度の室温で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果と安全性を維持できます。

外形

淡黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/PTP X 2)/カートン