マンティニ錠10ミリグラム（メマンチン塩酸塩）

成人服用量

この薬は1日1回経口投与し、毎日同じ時間に投与する必要があります。 必要な場合、1日2回の用法で投与することができます。 用量の増加は1日最大用量20mgであり、最初の3週間にわたって週5mgずつ増量します。 第1週（1日〜7日）1日5mg投与 第2週（8日〜14日）1日10mg投与 第3週（15日〜21日）1日15mg投与 第4週から1日20mg投与

この薬は成分に過敏症のある患者、中等度から重度の肝障害または腎障害のある患者には使用しないでください。 てんかん患者や過去にけいれんを経験した患者、てんかんの発作を起こしやすい素因のある患者には慎重に使用し、 また、アマンタジン、ケタミン、デキストロメトルファンなどのNMDA拮抗薬との併用は副作用が増加する可能性があるため、併用しないでください。 尿の酸性度（pH）を変化させる要因がある患者、例えば急激な食習慣の変化や特定の尿路感染がある場合には注意深く観察する必要があります。 最近心筋梗塞、うっ血性心不全、コントロールされていない高血圧のある患者には臨床データが不足しているため慎重に投与してください。 この薬を服用する際には、めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧といった副作用が発生する可能性があるため、症状を注意深く観察してください。 精神に関連した混乱、幻覚、精神病反応といった中枢神経系の異常反応も報告されていますので、異常な症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談してください。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性がありますので、特にNMDA拮抗薬、ドパミン作動薬、抗コリン薬、抗精神病薬、骨格筋弛緩薬、抗凝固薬を服用中であれば必ず医師または薬剤師に相談してください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用する際に胎児に影響を及ぼすリスクを考慮して慎重に決定し、 授乳中の場合はこの薬が母乳に移行する可能性があるため授乳を中止することが推奨されます。 18歳未満の小児および青少年についてはこの薬の安全性と効果が確立されていないため使用しないことが望ましいです。 過量服用時には混乱、眠気、めまい、不安、幻覚、歩行障害、嘔吐、下痢といった症状が現れる可能性があり、 この場合、特に解毒剤がないため、胃洗浄や薬用炭の投与など一般的な治療を行う必要があります。 この薬を服用している間は運転や機械の操作に注意が必要であり、特にアルツハイマー病患者は反応速度が遅くなる可能性があるため注意してください。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、 他の容器に移し替えることは薬の品質維持に良くないため注意が必要です。

重篤な副作用

発作、幻覚、精神病反応、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、膵炎、肝炎

軽度の副作用

めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、混乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行異常、発作、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、嘔吐、膵炎、肝機能検査値上昇、肝炎、疲労

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと密閉した容器に保管してください。また、薬は非常に熱いまたは非常に寒い場所でなく、通常の室温である1度から30度の間で保管することが推奨されます。

外形

淡い黄色から黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶