ドビプリ錠0.5mg(バレニクリン塩酸塩)

成人服用量

患者は禁煙日を決めた後、設定した日の1週間前からスモエックス錠の投与を開始する。または、本剤の投与開始後8日目から35日目までの間に禁煙を開始できる。 本剤は食後に十分な量の水とともに服用する。 スモエックス錠の推奨用量は以下のとおりである。すなわち、1週間かけて用量を漸増した後、1 mgを1日2回投与する。 1 – 3 日 0.5 mgを1日1回 4 – 7 日 0.5 mgを1日2回 8 日 – 投与終了まで 1 mgを1日2回 スモエックス錠の副作用に耐えられない患者では、一時的または継続的に減量できる。スモエックス錠の投与期間は12週間であり、最初の12週間の治療で禁煙に成功した患者には、長期禁煙の可能性を高めるため、スモエックス錠をさらに12週間投与することが推奨される。 急に喫煙を中止できない、または中止する意思がない患者では、本剤を投与しながら段階的に喫煙を中止することを検討する。本剤の投与開始後最初の4週間以内に、治療開始前と比べて喫煙量を50%減らし、次の4週間以内にさらに50%減らす。その後も喫煙量を継続的に減らし、12週までに完全な禁煙に成功できるようにする。合計24週間の治療となるよう、本剤をさらに12週間投与する。患者が準備できたと感じた場合は、より早い時期に喫煙を中止するよう勧める。 軽度（推定クレアチニンクリアランス > 50 mL/minおよび≤ 80 mL/min）から中等度（推定クレアチニンクリアランス ≥ 30 mL/minおよび≤ 50 mL/min）の腎機能障害患者では、用量調節は必要ない。 重度の腎機能障害患者（推定クレアチニンクリアランス < 30 mL/min）におけるスモエックス錠の推奨開始用量は、0.5 mgを1日1回である。必要に応じて、最大用量は0.5 mgを1日2回とする。血液透析中の末期腎疾患患者で忍容性が良好な場合は、最大用量として0.5 mgを1日1回投与できる。 肝機能障害患者では、用量調節は必要ない。 高齢患者では腎機能が低下している可能性が高いため、用量選択に注意し、腎機能を観察することが有用な場合がある。

小児服用量

18歳未満の患者：小児におけるスモエックスの安全性および有効性は確立されていないため、18歳未満の患者への投与は推奨されない。

この薬は禁煙を助ける薬であり、使用中にうつ病、自殺念慮、攻撃的行動などの心理的変化が現れる可能性があるため注意が必要です。 特に精神科疾患の既往歴のある患者は医師と十分に相談し、症状が現れた場合はすぐに服用を中止し、医療従事者に相談するべきです。 この薬はアレルギー反応があるか、成分に過敏な患者には投与してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の使用が胎児や赤ちゃんに与える影響を慎重に考慮し、必要に応じて医師に相談するべきです。 服用時に悪心、頭痛、不眠、異常な夢などの副作用がよく現れる可能性があり、これらの症状が重い場合や持続する場合は医師に知らせる必要があります。 運転や機械操作などの危険な活動を行う際、この薬が眠気や集中力の低下を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 この薬は心血管疾患のある患者に使用した場合、心臓関連の異常症状が現れる可能性があるため、症状がある場合はすぐに医療従事者に知らせるべきです。 他の薬との相互作用は少ないですが、アルコール摂取時に副作用が悪化する可能性があるため、服用中はお酒を避けるか最小限にするべきです。 子供や18歳未満の青少年には安全性や有効性が確立されていないため、使用を推奨しません。 高齢者は腎機能の低下により用量調整が必要な場合があるため、医師の指示に従って服用するべきです。 過量服用時は、すぐに医療機関を受診し、適切な治療を受けるべきです。また、この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があります。 薬は元の容器に保管し、勝手に他の容器に移さないよう注意する必要があります。

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この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉容器に入れて保管するべきです。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。このようにすることで、薬の効果と安全性を長期間保つことができます。

外形

白色または灰色がかった白色の両面が盛り上がった長方形のフィルムコーティング錠剤

包装単位

11錠/ブリスター