モモタ錠（デュタステリド）

成人服用量

本剤の推奨用量は1日1回1錠（0.5mg）である。 本剤はかんだり割ったりせず、そのまま飲み込んで服用する。本剤は食事に関係なく服用できる。 腎機能障害患者または高齢患者では、本剤の用量を調節する必要はない。肝機能障害患者に本剤を投与したデータがないため、肝機能障害患者に対する本剤の推奨用量は確立されていない。

この薬は女性、特に妊娠中または妊娠の可能性がある女性には絶対に触れてはいけません。 この薬は皮膚を通じて吸収され、男児胎児に奇形を引き起こすリスクがあるからです。 子供もこの薬の割れた部分に触れないように注意が必要です。 また、18歳未満の小児および女性には投与しません。 妊娠を計画している男性は、この薬が生殖能力に影響を及ぼす可能性があるため、医師の慎重な判断のもとで投与する必要があります。 尿残量が多いまたは重度の尿流減少がある患者、肝機能障害がある患者もこの薬を使用する際には注意が必要です。 特に肝機能に異常がある患者はこの薬の半減期が長いため、いっそう慎重に使用する必要があります。 強力なCYP3A4阻害薬を長期間服用している患者はこの薬の血中濃度が増加する可能性があるため、注意が必要です。 この薬を服用している間、勃起不全、性欲減退、射精障害などの性機能に関連する異常反応が現れることがあり、これらの症状は投与中止後も持続することがあります。 また、女性型乳房、乳房の圧痛などの乳房に関連する異常反応も報告されています。 この薬は前立腺肥大症と男性型脱毛症の治療に使用されますが、投与後に前立腺特異抗原（PSA）値が減少するため、PSA検査の結果の解釈に注意が必要です。 この薬を服用している患者は定期的に前立腺がん検査を受ける必要があり、PSA値の変動を注意深く観察する必要があります。 この薬は男性乳がんの発生との関連が明確ではありませんが、乳房に変化がある場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 この薬は生殖能力に影響を及ぼす可能性があるため、長期投与時には精液の性状の変化を観察する必要があります。 この薬を服用する患者は、最後の服用から少なくとも6ヶ月が経過するまで献血をしてはいけません。 運転や機械の操作能力に影響を与える可能性は低いですが、心不全患者はこの薬に関連した異常反応に注意が必要です。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、適切な補助治療が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管して医薬品の誤用と品質低下を防ぐ必要があります。

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この薬は空気や湿気が入らないように密閉した容器に保管する必要があります。また、薬を常温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。こうして保管すれば、薬の効果を長く維持することができます。

外形

淡い黄色の卵型フィルムコーティング錠

包装単位

- - 30錠/PTP[10錠/PTP×3]