ディラジェン錠25ミリグラム（カルべジロール）

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大投与量は25 mg、1日の最大投与量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与後に効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合（高齢者を除く）、1回50 mgを1日2回まで増量できる。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがあった方、心原性ショックを経験している方、心拍が非常に遅い、または心伝導に問題がある方、肺心症患者などは、この薬を服用すると症状が悪化するリスクがあります。 また、糖尿病に起因するケトアシドーシスや代謝性アシドーシス患者、心機能が非常に弱っている患者、喘息や慢性閉塞性肺疾患などの呼吸器疾患を持つ方もこの薬の服用を避けるべきです。妊娠中または授乳中の女性、重度の肝機能障害のある患者もこの薬を使用しないことが安全です。 この薬は糖尿病患者、アレルギー反応があった方、心臓や腎機能が弱い方、高齢者などは注意して使用する必要があります。投与前及び投与中に血圧、心拍数、心電図、肝及び腎機能などを定期的に検査し、症状が悪化する場合は用量を調整するか中止することができます。 この薬はめまい、頭痛、疲労などの中枢神経系の症状や、心拍数減少、血圧低下、心不全の悪化などの心血管系の副反応を引き起こす可能性がありますので、症状が発生した場合は直ちに医療従事者に相談すべきです。また、悪心、下痢、皮膚発疹、血液異常、肝機能障害など様々な副作用が現れる可能性があるため、注意が必要です。 服用中には他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、特に血圧薬、糖尿病薬、抗うつ薬、鎮静剤、麻酔薬、アルコールなどと一緒に服用する際は医師または薬剤師に知らせて注意する必要があります。一部の薬剤と併用することで心拍数が非常に遅くなったり、血圧が急激に低下することがあります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の方はこの薬を服用しないことが安全であり、必要に応じて医師に相談するべきです。 過量服用した場合には、重度の低血圧、心拍数減少、呼吸困難、意識障害などが発生する可能性がありますので、直ちに医療機関を訪れ適切な治療を受けるべきです。 この薬は長期間服用する際には心機能及び血圧、心電図などを定期的に検査し、突然服用を中止しないよう注意する必要があります。突然中止すると心臓関連の症状が悪化する可能性があるため、徐々に用量を減らして中止することが安全です。 保管する際には光を避け密閉された容器に保管し、子供の手の届かない場所に置くべきです。他の容器に移し替えることは品質保持に良くないため避けるべきです。

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この薬は光に敏感であるため、光を遮断する容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために、室温1度から30度の間で保管することが重要です。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

90錠（10錠/PTP*9）