セフィクテカプセル100ミリグラム(セフィクシム水和物)

成人服用量

成人：セフィキシムとして1回50～100mg（力価）を1日2回経口投与する。重症または効果が不十分な場合は、1回200mg（力価）を1日2回投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

小児服用量

体重30 Kg以上の小児：セフィキシムとして1回50～100mg（力価）を1日2回経口投与する。重症または効果が不十分な場合は、1回200mg（力価）を1日2回投与する。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬によって重大なアレルギー反応があった患者やセファロスポリン系抗生物質にアレルギーがある患者、そして遺伝的な乳糖分解障害がある場合、この薬を服用してはいけません。 この薬を使用する際には、いくつかの患者に特に注意が必要です。アレルギー反応の既往がある人や喘息、発疹などのアレルギー症状が出やすい体質の人は慎重に使用する必要があります。腎機能が著しく悪い患者は薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量と投与間隔を調整する必要があります。また、経口摂取が困難な患者や高齢者、全身状態が良くない患者は、ビタミンK欠乏症の症状が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 この薬は多様な副作用が現れる可能性があるため、異常症状が発生した場合にはすぐに使用を中止し、医療従事者に相談してください。稀に、重度のアレルギー反応やアナフィラキシー、皮膚発疹、消化器障害、肝臓または腎機能異常、血液異常などが報告されています。また、発作が現れる可能性があるため、腎機能が低下している患者には特に注意が必要です。 この薬を使用する際は、耐性菌の発生を防ぐために必要最小限の期間のみ投与し、アレルギーの既往に関して十分に問診する必要があります。カプセルと懸濁液の間には薬効に差があるため、代替時には注意が必要です。 他の薬物と併用する際には相互作用に注意が必要です。特に血液凝固を調整するワルファリンと一緒に服用すると効果が強まる可能性があるため、注意が必要です。腎毒性のある他の薬物との併用時にも慎重に使用する必要があります。 妊娠中の女性や授乳中の女性は、この薬の安全性が確立されていないため、必ず医師と相談した上で必要な場合のみ使用し、投与中は授乳を避けなければなりません。 幼児や新生児、未熟児に対する安全性は確認されていないため、使用しない方が良いです。 高齢者は身体機能が低下しており、副作用が発生しやすく、ビタミンK欠乏による出血リスクがあるため、用量と投与間隔を調整し、状態を注意深く観察する必要があります。 検査結果に影響を与える可能性があるため、尿糖検査や血液検査結果の解釈時に注意が必要です。 この薬の懸濁液は製造後2週間以上保管しないでください。また、粉末形状は牛乳やジュースに混ぜて長時間放置しないようにしてください。 最後に、動物実験で高用量投与時に生殖機能に影響が報告されているため、勝手に用量を変更せずに必ず専門家の指示に従って服用してください。

• ショック
• 不快感
• 口腔異常感
• 喘鳴
• めまい
• 下痢
• 耳鳴り
• 発汗
• アナフィラキシー症状
• 呼吸困難

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管してください。また、薬は非常に暑い場所や非常に寒い場所を避けて、1度から30度の間で常温で保管するのが望ましいです。

外形

白色-淡黄色の結晶性粉末が入った上部と下部が淡橙色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶,100カプセル/瓶