ダノペン錠

成人服用量

12歳以上の小児および成人: 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短期間で投与します。 高齢者: 通常の成人用量を投与しますが、75歳以上の高齢者は投与間隔を最低6時間以上にする必要があります。 腎不全患者: 中等度の腎不全患者には投与間隔を12時間に延長して投与します。

小児服用量

12歳以上の小児および成人: 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短期間で投与します。

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人が服用する場合、肝損傷のリスクがあるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は稀に重大な皮膚反応を引き起こすことがあるため、服用後に皮膚の発疹やアレルギー症状が現れた場合は、すぐに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 この薬に含まれるトラマドール成分は、推奨用量を超えたり、特定の薬物と一緒に服用した場合に、発作のリスクを高める可能性があるため、注意が必要です。 急性及び重度の喘息患者に投与する際は呼吸抑制のリスクが高まるため、モニタリング可能な環境で使用する必要があり、他の非麻薬性鎮痛剤を検討することが推奨されます。 この薬とアルコールまたは中枢神経系抑制剤の併用は、重度の鎮静および呼吸抑制を引き起こす可能性があるため、併用時には注意が必要です。 頭蓋内圧が上昇している患者や頭部外傷を受けた患者は、この薬の服用時に症状が悪化する可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 この薬は精神的および身体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間服用する場合は依存の状況を注意深く観察する必要があります。 肝機能が低下している患者は、この薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があり、アセトアミノフェン成分の過剰摂取は深刻な肝損傷を引き起こす可能性があります。 特にCYP2D6超速代謝者の場合、この薬の活性代謝物が迅速に生成されるため、呼吸抑制のリスクが高くなりうるため、用量調整およびモニタリングが必要です。 12歳未満の小児や扁桃腺摘出術及びアデノイド摘出術を受けた18歳未満の青少年にはこの薬を投与しないでください。 睡眠時無呼吸症候群の患者にはこの薬が症状を悪化させる可能性があるため、注意深く評価し、必要に応じて用量を調整または中断する必要があります。 低ナトリウム血症のリスクがある患者は、この薬服用中に血中ナトリウム濃度を定期的に確認することが推奨されます。 この薬は特定の患者群で投与禁止または慎重投与が必要なため、服用前に必ず医療従事者に相談し、指示に従う必要があります。 服用中に異常反応としては、吐き気、嘔吐、めまい、眠気、皮膚発疹などが現れることがあり、症状が重い場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は運転や機械操作時に眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、これらの活動を行う際には注意が必要です。 過量服用した場合、深刻な呼吸抑制、発作、肝損傷などが発生する可能性があるため、定められた用量を遵守し、過量服用時は直ちに救急治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に安全に保管する必要があり、薬物の乱用および偶発的摂取を防ぐために注意が必要です。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度のむくみ(浮腫)
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 青白さ
• 高熱と共に重度の発疹
• 水疱
• 皮膚が剥がれる
• 口/目の粘膜痛

軽度の副作用

• 食欲減退
• 不眠
• うつ病
• めまい
• 頭痛
• 眠気
• 吐き気
• 嘔吐
• 便秘
• 口内乾燥

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶