表示中の薬メマンチン錠(メマンチン塩酸塩)
メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
セリクス株式会社

品目基準コード 201903735 · 承認 2019.06.04 · 保険コード 646204060
中等度から重度のアルツハイマー病の治療
この薬は中等度から重度のアルツハイマー病の治療に使用されます。
治療は必ずアルツハイマー型認知症の診断及び治療経験がある医師によって開始されなければならず、保護者が患者の薬物服用を定期的に確認できる場合に限り開始される。 食物の摂取に関係なく服用することができます。 用量増加:1日の最大用量は20mgであり、副作用が発生するリスクを最小限に抑えるために最初の3週間にわたり週に5mgずつ増量して維持用量に達するようにします。
この薬は成分に過敏症のある患者や重度の肝障害または腎障害がある患者には使用しないでください。 てんかんやけいれんの経験がある患者、またはてんかんになりやすい患者は、この薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬と同じ種類の薬物であるNMDA拮抗薬を併用すると副作用が増加または持続する可能性があるため、併用を避けるべきです。 尿の酸度が変化する状況や心臓関連の病気がある患者は、この薬を使用する際に注意深く状態を観察する必要があります。 この薬を服用する際にはめまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの症状が現れる可能性があるため、異常な症状があれば医療従事者に相談してください。 精神に関連する副作用として混乱、幻覚、精神病反応などが稀に現れることがあるので、注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を使用する際にリスクと利益を慎重に考慮する必要があり、授乳中の場合は授乳を中止することが望ましいです。 18歳未満の子供や若者に対してはこの薬の安全性と効果が確認されていません。 過剰摂取した場合には中枢神経系の症状や消化器系の症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診し適切な治療を受ける必要があります。 この薬は重度のアルツハイマー病患者に使用され、患者の反応が低下する可能性があるため、運転や機械操作時には特に注意が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質保持に良くないため避けてください。
発作、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、膵炎
めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、真菌感染、薬物過敏反応、混乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行異常、発作、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、嘔吐、膵炎、肝機能検査値上昇、肝炎、疲労、不安、精神病、幻視、混迷、無意識
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉容器に保管してください。 また、薬を保管する際は室温、すなわち1度から30度の範囲の温度を維持することが重要です。 こうすることで薬の効果を長く保持できます。
白色の長方形フィルムコーティング錠
- - 30錠/瓶,- - 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
セリクス株式会社
メマンチン塩酸塩 1g
液剤 · 医療用医薬品
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メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国ルンドベック(株)

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成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。