メマンタ（メマンチン塩酸塩）

成人服用量

この薬は1日1回経口投与し、毎日同じ時間に投与する必要があります。必要に応じて1日2回の用法で投与できます。 1. 成人の用量増加: 1日の最大用量は20mgであり、最初の3週間にわたって週あたり5mgずつ増量します。 1週目: 1日5mgを7日間投与 2週目: 1日10mgを7日間投与 3週目: 1日15mgを7日間投与 4週目から: 1日20mg

この薬はこの薬の成分にアレルギー反応がある患者には使用してはいけません。 肝機能が非常に悪い患者や腎機能が著しく低下している患者もこの薬を服用しないべきです。 てんかんがあるか、過去にけいれんを経験した患者、及びてんかんが発生する可能性が高い患者にはこの薬を慎重に投与する必要があります。 この薬と似た作用をする他の薬剤と併用すると中枢神経系の副作用が悪化する可能性があるため、併用しないことが望ましいです。 尿の酸性度が変化する状況や一定の感染がある場合、薬の服用時には状態を注意深く観察する必要があります。 心臓疾患があるか、コントロールされていない高血圧の患者にはこの薬の安全性が確立されていないため注意が必要です。 この薬を服用中にめまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの副作用が出る可能性があり、これらの症状が重かったり持続する場合は医師に相談する必要があります。 他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、特に抗精神病薬、骨格筋弛緩剤、抗凝固薬などを併用する場合は医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用する際に胎児に与えるリスクを考慮して慎重に決定する必要があり、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 18歳未満の子供や青年にはこの薬の安全性と効果が確認されていないため使用しないことが望ましいです。 過剰摂取時には混乱、眠気、めまい、嘔吐などの症状が出る可能性があり、直ちに病院で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は患者の反応速度を遅くする可能性があるため、運転や機械操作時には特に注意が必要です。 子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えると薬の品質に影響を与えるため避けるべきです。

重篤な副作用

発作、精神病反応、幻覚、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、膵炎、肝炎、中枢神経系症状（昏睡、重複視、意識混乱）、血圧上昇、重度の浮腫

軽度の副作用

めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、真菌感染、薬剤過敏反応、混乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行異常、発作、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、嘔吐、膵炎、肝機能検査値の上昇、肝炎、疲労、無力感、下痢、不安、攻撃性、意識混濁、昏睡、精神病、幻視、けいれん

この薬は空気や湿気にさらされないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があります。温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。

外形

白色の長方形のフィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶