クラモックス錠500ミリグラム(アモキシシリン-クラブラン酸カリウム(7:1))

成人服用量

成人の重度感染および呼吸器感染には1回2錠、1日2回12時間ごとに経口投与します。 腎不全患者は腎機能の程度に応じて用量を減少させることができます。 重度の腎機能不全患者（糸球体濾過率が30 mL/min未満）の場合、この薬を投与することはできません。

この薬はベータラクタム系抗生物質であり、ペニシリンやセフェム系薬剤に過敏反応を示した患者には使用すべきではありません。 特に伝染性単核症やリンパ性白血病の患者は、この薬の服用時に発疹が出るリスクが高いため注意が必要です。 過去にこの薬やペニシリンによって黄疸や肝機能障害があった患者は再発のリスクがあるため投与を避けるべきです。 肝機能が良くない患者や中等度以上の腎障害のある患者は、薬物濃度が高くなる可能性があるため慎重に投与する必要があります。 アレルギー体質の方や高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏による出血のリスクがあるので注意が必要です。 嘔吐や下痢がひどい患者は薬物吸収が適切に行われず、効果が薄れる可能性があります。 この薬は消化器系に影響を与えるため、下痢、嘔吐、腹痛が現れることがあり、胃腸障害がひどい場合は即座に服用を中止して医師に相談する必要があります。 肝機能異常や肝炎、黄疸の症状が稀に発生することがあるため、長期間服用する際には肝機能検査が必要です。 皮膚発疹、じんましん、重度の場合はスティーブンズ・ジョンソン症候群のような重篤な皮膚反応が現れることがあるため、症状が現れた場合は即座に投与を中止する必要があります。 血液検査で白血球減少、血小板減少などの異常が稀に発生することがあるため、異常症状があれば検査が必要です。 中枢神経系に異常があり、不安、緊張、錯乱、けいれんなどが稀に報告されているため、腎機能が悪い場合や高用量服用時には注意が必要です。 腎臓に急性損傷が生じる可能性があるため、定期的に腎機能検査を行い、異常が見つかった場合は投与を中止する必要があります。 この薬の服用中にはビタミンK欠乏症状やカンジダ症などの真菌感染が生じる可能性があるため、症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 抗生物質の使用により腸内細菌のバランスが崩れることがあり、経口避妊薬の効果が低下する可能性があるので、この点を患者に告知する必要があります。 妊娠中、特に初期3ヶ月には投与を避け、授乳中にも赤ちゃんに異常反応が現れる可能性があるため注意が必要です。 12歳未満または体重40kg未満の子供には推奨されません。 高齢者は腎臓と肝機能が低下するため、異常反応が出やすいため、用量と投与間隔を調整し観察する必要があります。 この薬の服用中には尿糖検査など一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時には注意が必要です。 過量服用の場合、主に消化器症状や神経系症状が現れることがあり、即座に服用を中止して適切な治療を受ける必要があります。 この薬は25度以下の乾燥した場所に保管する必要があり、長期間投与する際には耐性菌の発生や肝機能、腎機能の変化を注意深く観察する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱と共に重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、呼吸問題、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、肝異常（黄疸）、突然で非常に強い頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、深刻な神経系の症状、

軽度の副作用

下痢、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、大腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、大腸炎、血便、かゆみ、多型滲出性紅斑、皮膚炎、粘膜カンジダ症、膣のかゆみ、分泌物増加、不安感、緊張、行動変化、錯乱、眠気、不眠、活動亢進、めまい、頭痛、倦怠感、味覚異常、出血時間およびプロト

この薬は空気や湿気に弱い可能性があるため、密閉された容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために25度以下の涼しく乾燥した場所に保管することが重要です。

外形

白色またはほぼ白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠(10錠/PTPx10)