テルビナフィン錠（塩酸テルビナフィン）

成人用量

テルビナフィンとして1回125 mg、1日2回または1回250 mg、1日1回投与する。 疾患に応じた投与期間は次のとおりです。 1) 皮膚糸状菌症 足白癬（趾間型、足底型/モカシンタイプ）：2～6週間 体部白癬：2～4週間 股部白癬：2～4週間 2) 爪・手足真菌症 通常6週間～3ヶ月間投与する。爪や比較的小さな足指に感染がある場合、または年齢の若い患者の場合は治療期間は3ヶ月以下に短縮される可能性がある。爪感染の治療期間は通常3ヶ月で十分だが、一部の患者では6ヶ月以上かかることもある。爪の成長速度が遅い患者の場合、治療期間が延びることがある。

小児用量

2歳以上の小児に投与する。2歳未満に関しては投与経験がなく投与を推奨しない。 頭部白癬：4週間 1) 体重20 kg未満（5歳未満）：1回62.5 mg、1

この薬は慢性肝疾患や活動性肝疾患のある患者には使用しない方が良いです。 投与前に肝機能検査を必ず実施し、治療中にも定期的に肝機能検査を受けるべきです。 肝機能異常の症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談しなければなりません。 この薬は血液疾患や重度の腎不全患者、2歳未満の幼児、授乳婦には投与しません。 特定の遺伝性疾患を有する患者もこの薬を服用すべきではありません。 腎機能が低下した患者、高齢者、体重が少ない子供には慎重に使用する必要があります。 皮膚に深刻な発疹やアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬は肝臓、血液、皮膚、筋肉、消化器、精神および神経系など多くの部位に副作用を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合はすぐに医療スタッフに相談しなければなりません。 運転や機械操作中にめまいを感じた場合は注意が必要です。 他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬剤がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせなければなりません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の投与時にリスクと利益を慎重に考慮すべきで、授乳中の場合は授乳を中止しなければなりません。 子供と高齢者は特に注意して使用する必要があり、過量投与時には直ちに医療機関を受診して適切な治療を受けなければなりません。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避けて常温で保管しなければなりません。

重篤な副作用

• 蕁麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白
• 肝胆道系不全、肝炎、胆汁うっ滞、黄疸
• スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症
• 急速な腎機能悪化を伴う横紋筋融解
• 血圧低下、呼吸困難、胸部圧迫感（ショック症状）
• アナフィラキシー反応（血管浮腫、全身赤斑ループスを含む）
• 麻痺
• 重度の皮膚異常反応（高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離

軽度の副作用

• 発疹、かゆみ、光過敏反応、急性全身発疹性膿疱症、多型紅斑、毒性皮膚発疹、落屑性皮膚炎、水泡皮膚炎、乾癬様発疹、乾癬の悪化、脱毛
• 筋骨格系の反応（関節痛、筋肉痛）、筋肉痛、無力感、CPK上昇、血中および尿中ミオグロビン上昇
• 血圧低下、呼吸困難、胸部圧迫感
• 蕁麻疹、紅斑、顔の浮腫、リンパ管腫脹
• 消化器症状（腹部膨満、食欲減退、消化不良、吐

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管しなければなりません。また、1度から30度の間の常温で保管することが最も望ましいです。

外形

白色からほぼ無色の円形錠剤

包装単位

内服用 - 30錠/瓶, 内服用 - 100錠/瓶