ペソタット錠80ミリグラム（フェブキソスタット）

成人用量

1日1回40mgまたは80mgを投与する。 2週間後に血清尿酸値を再検査する。治療目標は血清尿酸値を6 mg/dL(357 μmol/L)未満に低下させ、その値を維持することである。 軽度および中等度の腎機能障害患者では用量調節は不要である。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）における本剤の安全性および有効性は十分に評価されていない。 軽度および中等度の肝機能障害患者では特別な用量調節は不要である。中等度の肝機能障害患者については限られた情報しかなく、重度の肝機能障害（Child Pugh分類C）患者における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は心血管疾患のある患者に投与する際に心血管系死亡リスクが増加する可能性があるため、心血管疾患の病歴がある場合は注意して使用する必要があります。 この薬の主要成分や添加剤にアレルギーがある患者や、特定の薬剤であるメルカプトプリンまたはアザチオプリンを服用中の患者には使用してはいけません。 乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害のある患者もこの薬を服用してはいけません。 肝疾患があるか、甲状腺機能に異常がある患者、心疾患患者、臓器移植受給者などはこの薬を投与する際に定期的なモニタリングが必要です。 この薬とテオフィリンを同時に服用する場合、テオフィリンの代謝産物が尿中に多く排出されるため、長期的な安全性に注意が必要です。 この薬は服用初期に痛風発作が一時的に悪化する可能性があるため、痛風発作が改善するまで服用を開始しないことが推奨されており、服用中に痛風発作が発生しても服用を続ける必要があります。 肝機能異常が発生する可能性があるため、服用前および服用中に肝機能検査を受け、肝機能の低下が見られた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 眠気、めまいなどの症状が現れることがあるため、運転や機械操作などの危険な活動には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないことが推奨されます。 18歳未満の小児および青少年には臨床経験が不足しているため投与しないことが望ましいです。 過剰摂取の場合には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受ける必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、特別な保管条件は必要ありません。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。

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この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉容器で保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが推奨されます。このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

淡黄色〜黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶