トゥビカ錠10/40ミリグラム

成人服用量

この薬は1日1回1錠を食事とは関係なく水で服用します。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 投与量は血圧コントロールの状態によって5/20ミリグラム、10/20ミリグラム、5/40ミリグラム、10/40ミリグラムの中から調整します。 最大投与量は10/40ミリグラムであり、用量調整は2週間以上の間隔を置いて患者の血圧反応を考慮して決定されます。

小児服用量

満18歳未満の小児患者に対する安全性および有効性は確立されていません。

この薬は妊娠2期及び3期に服用すると胎児及び新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は即座に服用を中止しなければなりません。 この薬の主成分または類似の薬物にアレルギーがある方、妊娠中または授乳中の方、重篤な肝疾患や特定の心臓弁疾患のある方、胆道閉塞患者、腎透析中の患者、ショック状態の患者、特定の糖尿病患者及び腎機能が著しく低下した患者はこの薬を服用しないでください。 体液や塩分が不足している患者は、この薬を初めて服用する際に血圧が急激に下がる可能性があるため、服用開始時は状態を注意深く観察し、低血圧が発生した場合はすぐに適切な対策を講じる必要があります。 血管が突然拡張して低血圧が発生する可能性があるため、特に心臓弁疾患が重篤な患者は注意が必要です。 心疾患や心不全のある患者は、この薬を服用する際に症状が悪化する可能性があるため、医師の指示に従って慎重に服用する必要があります。 腎機能が弱い患者は、この薬が腎臓に影響を与える可能性があるため、定期的な腎機能検査が必要です。 肝疾患のある患者はこの薬の代謝が遅くなる可能性があるため、服用時は注意が必要です。 この薬を服用中にめまい、頭痛、低血圧、消化不良、皮膚発疹、浮腫などの副作用が発生する可能性があるため、異常症状があれば医師に相談する必要があります。 妊娠中にこの薬を服用すると、胎児の腎機能低下、頭蓋骨未熟、無尿症など深刻な問題が発生する可能性があるため、妊娠計画がある場合や妊娠中の方は必ず医師に相談しなければなりません。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止することが推奨されます。 満18歳未満の子供はこの薬の安全性と有効性が確認されていないため、服用しない方が良いです。 高齢者は腎臓と肝機能が低下している可能性があるため、服用量を調整し注意深く観察する必要があります。 この薬を過量服用した場合、重度の低血圧や血管拡張、頻脈などが現れる可能性があり、即座に病院に行き適切な治療を受けなければなりません。 この薬は湿気や熱、直射日光を避け、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。 この薬を服用中に他の薬物との相互作用がある可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、呼吸困難、重度のアレルギー反応、黄疸、肝異常、急性腎不全、深刻な皮膚異常反応、血管浮腫、重度の浮腫、重度の浮腫または排尿異常、脳梗塞の悪化、歯茎出血

軽度の副作用

めまい、頭痛、性欲減退、眠気、知覚異常、感覚低下、動悸、咳、吐き気、嘔吐、消化不良、下痢、便秘、口の渇き、上腹部痛、発疹、筋肉緊張、四肢の痛み、腰痛、頻尿症、勃起不全、末梢浮腫、浮腫、凹面浮腫、疲労、脱力感、顔面浮腫、血中カリウム減少、血中クレアチニン増加、血中尿酸増加、ガンマグルタミル転移酵素増加、ヘモ

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間での保存が安全です。 したがって、薬の効果を維持するためには直射日光を避け、適切な温度を保つことが大切です。

外形

赤褐色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/AluAlu包装 x 2)