薬情報

ティアチン錠 (ティアネプチンナトリウム)

医療用医薬品承認取り下げ
成分・含量
ティアネプチンナトリウム›含量を確認中
製造・輸入元
ユニメド製薬株式会社
外形
白色の楕円形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶、300錠/瓶
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 201903518 · 承認 2019.05.29

この製品は2023.02.28に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
大うつ病の治療
使用対象
成人
成人用量
成人:チアネプチンナトリウムとして1回12.5 mgを1日3回、食前に経口投与する。 70歳以上の高齢患者または腎不全患者では、1日2回に制限する。 症状に応じて適宜増減する。 治療の急激な中止は避けること。離脱反応のリスクを低減するため、7 ~ 14日間かけて徐々に減量すること。

成分

製造会社
ユニメド製薬株式会社

効能・効果

大うつ病の治療

  • 主要うつ病
承認事項の原文を見る

この医薬品は主要うつ病に使用します。

用法・用量

成人用量

成人:チアネプチンナトリウムとして1回12.5 mgを1日3回、食前に経口投与する。 70歳以上の高齢患者または腎不全患者では、1日2回に制限する。 症状に応じて適宜増減する。 治療の急激な中止は避けること。離脱反応のリスクを低減するため、7 ~ 14日間かけて徐々に減量すること。

注意事項

この薬はうつ病治療に使用されますが、治療初期に自殺念慮や自傷行為が現れる可能性があるため、患者を注意深く観察する必要があります。 特に以前に自殺の試みや自殺念慮があった患者は、より細心の管理が必要です。 この薬は15歳未満の子供には使用しません。また、特定の他の薬物と一緒に服用する場合は危険があるため、必ず医師と相談する必要があります。 この薬を服用している間は、不眠、眠気、めまい、頭痛、消化不良、皮膚発疹など様々な副作用が現れる可能性があるため、症状がひどい場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 手術を控えている患者は麻酔医にこの薬を服用していることを知らせ、手術前に一定期間薬の服用を中止する必要があります。 アルコールと一緒に服用することは避けるべきであり、薬を突然中止すると不安、筋肉痛、不眠症などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減らす必要があります。 運転や機械操作を行う際には眠気が出る可能性があるため注意が必要です。 腎機能が弱い患者や高齢者はこの薬の服用量を調整する必要があり、低ナトリウム血症などの電解質異常が起こる可能性があるため、定期的な検査が必要です。 過量服用した場合には眠気、意識不明などの症状が現れる可能性があるため、直ちに緊急治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えることは避けるのが良いです。

副作用

  • 食欲不振
  • 低ナトリウム血症
  • 悪夢
  • 薬物乱用及び依存
  • 自殺念慮
  • 自殺行動
  • 混乱
  • 幻覚
  • 不眠症
  • 眠気
症状をあと25件見る
  • めまい
  • 頭痛
  • 失神
  • 震え
  • 錐体外路障害
  • 異常運動症
  • 動悸
  • 期外収縮
  • 胸痛
  • 熱感
  • 呼吸困難
  • 胃痛
  • 腹痛
  • 口渇
  • 吐き気
  • 嘔吐
  • 便秘
  • 腹部のうずき
  • 膿疱性皮膚炎
  • 筋肉痛
  • 腰痛
  • 無気力
  • 喉のつかえ
  • 肝酵素増加
  • 肝炎

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうして保管することで薬の効果を安全に保つことができます。

外観・包装

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。