アルボゼンリバスティグミンカプセル4.5ミリグラム(リバスティグミン酒石酸塩)

成人服用量

服用方法：リバスチグミンは1日2回、朝食および夕食とともに経口投与する。 ○成人： 1. 軽度～中等度のアルツハイマー型認知症症状の治療 初期用量はリバスチグミンとして1日3mgとし、患者ごとに2週間以上の間隔をあけて、最大耐容量または最大推奨用量である1日12mgまで増量する。本剤は臨床試験において1日6mg以上の用量でより高い有効性を示したため、ほとんどの患者に対する目標用量範囲として1日6~12mgが推奨される。 推奨される用量漸増法 本剤を1回1.5mg、1日2回、最低2週間投与し、忍容性が良好であれば、1回3mg、1日2回に増量できる。次の増量では1回4.5mgを1日2回投与し、忍容性が良好であれば最低2週間投与後、1回6mgを1日2回に増量できる。有害反応（例：悪心、嘔吐、腹痛または食欲減退）や体重減少が認められた場合、1回またはそれ以上の投与を省略できる。ただし、有害反応や体重減少が持続する場合は、1日用量を、以前に良好な忍容性が認められた用量まで減量する。 2. 軽度～中等度のパーキンソン病関連認知症症状の治療 パーキンソン病関連認知症患者を対象とした対照臨床試験では、リバスチグミンとして1日3~12mgを1日2回投与した（1回1.5~6mgを1日2回投与した）。初期用量は本剤を1回1.5mg、1日2回投与し、各用量間に最低4週間の間隔をあけ、患者の忍容性に応じて、順次1回3mgを1日2回、次に1回4.5mgを1日2回、その後1回6mgを1日2回に増量できる。 治療中に有害反応（例えば、悪心、嘔吐、腹痛または食欲減退）、体重増加または錐体外路症状（例えば、振戦）が認められた場合、1回または複数回投与を中断すると、これらの症状が軽減することがある。有害反応が持続する場合は、1日用量を一時的に、以前に良好な忍容性が維持されていた用量まで減量するか、治療の中止を検討できる。 3. 最大推奨用量 本剤を1回6 mg、1日2回経口投与する。 4. 再投与 有害反応の発現頻度および重症度は、一般に高用量ほど増加する。 3日以上投与を中断した場合は、1日最低用量から投与を再開し、上記のとおり漸増する。 ○肝障害および腎障害患者： 1. 中等度腎障害および軽度～中等度肝障害患者では曝露量が増加するため、有害反応がより多く認められる可能性がある。したがって、個々の忍容性に応じた用量漸増には特に注意する。 2. 重度肝障害患者を対象とした試験は実施されていないため、投与しない。

小児服用量

小児には投与を推奨しない。

この薬は特定の患者には使用してはいけない場合があります。 例えば、この薬の成分にアレルギーがある患者や重度の肝障害がある患者には投与しないでください。 また、この薬を使用した後に皮膚にアレルギー性接触皮膚炎が発生したことがある患者も注意が必要です。 心疾患がある患者や胃潰瘍の病歴がある患者、喘息や閉塞性肺疾患がある患者、尿閉や発作の病歴がある患者などはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用すると、吐き気、嘔吐、下痢などの消化器系症状が頻繁に現れる可能性があり、女性患者は男性よりもこれらの症状を多く経験する可能性があります。 めまい、頭痛、眠気などの神経系症状も一般的に現れることがあります。 また、パーキンソン病関連の認知症患者では震えや運動機能の悪化などの症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は他のコリン作動薬と併用すると効果が増大したり副作用のリスクが高まる場合があるため、併用する際は医師に相談してください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用する前に必ず医師と相談し、授乳中は投与を避けることが推奨されます。 この薬は小児には推奨されず、過量投与した場合は吐き気、嘔吐、徐脈、混乱などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医護スタッフの助けを受けるべきです。 この薬を服用している間は体重の変化を定期的に確認し、異常な症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに相談する必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

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この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。また、薬は非常に暑い場所や非常に寒い場所を避け、通常の室温である1度から30度の間で保管することが推奨されます。

外形

白色-微黄の粉末が入った赤色の硬カプセル

包装単位

28カプセル(14カプセル/PTP×2)