テルビル錠（テルビナフィン塩酸塩）

成人用量

テルビナフィンとして1回125 mg、1日2回または1回250 mg、1日1回投与する。 疾患に応じた投与期間は次の通り。 1) 皮膚糸状菌症 足白癬（趾間型、足底型/モカシンタイプ）：2～6週間 体部白癬：2～4週間 股部白癬（いわゆるそけい部白癬）：2～4週間 2) 手・足爪真菌症 通常6週間～3ヶ月間投与する。爪や比較的小さな足指に感染した場合、または年齢の若い患者の場合、治療期間は3ヶ月以下に短縮されることがある。爪感染の治療期間は通常3ヶ月で十分だが、一部の患者では6ヶ月以上かかる場合がある。爪の成長が遅い患者の場合、治療期間が長くなることがある。 2. 小児：2歳以上の小児に投与する。2歳未満については投与経験がないため投与を推奨しない。 頭部白癬：4週間 頭部白癬は主に小児で発生する。 感染の再発を防ぐためには、適切に規則的に定められた期間中治療を受ける必要がある。 1) 体重20 kg未満（5歳未満）：1回62.5 mg、1日1回投与する。投与経験が不足しているため、治療の有益性と危険性を考慮して投与の有無を決定する必要がある。 2) 体重20～40 kg（5歳～12歳）：1回125 mg、1日1回投与する。 3) 体重40 kg超（12歳超）：1回250 mg、1日1回投与する。 3. 腎障害患者 クレアチニンクリアランスが分/min 50 mL未満の患者は、1日の投与量を1/2に減量する。

小児用量

2歳以上の小児に投与する。2歳未満については投与経験がないため投与を推奨しない。 頭部白癬：4週間 1) 体重20 kg未満（5歳未満）：1回62.5 mg、

この薬は慢性肝疾患または活動性肝疾患のある患者には推奨されません。 投与前に肝疾患の有無を必ず確認し、肝機能検査を定期的に実施する必要があります。 肝機能異常が疑われる症状、例えば持続的な吐き気、食欲減退、疲労、嘔吐、右上腹部の痛み、黄疸などが現れた場合は、直ちに医師に相談してください。 この薬は肝不全などの重大な肝障害を引き起こす可能性があるため、肝機能異常が確認された場合は投与を中止しなければなりません。 この薬はその成分にアレルギーがある場合や血液疾患、重度の腎不全患者、2歳未満の乳児、授乳中、特定の遺伝性的消化障害を持つ患者には投与しません。 腎機能が低下している患者、高齢者、体重20kg未満の子供、乾癬や全身性エリテマトーデスの患者にはこの薬を使用する際に注意が必要です。 また、重度の皮膚反応が現れる可能性があるため、皮膚の状態をよく観察する必要があります。 肝臓、血液、皮膚、筋骨格系、消化器、神経系など様々な部位で副作用が現れる可能性があるため、症状が発生した場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 特に筋肉痛や疲労、発疹、頭痛、味覚異常、うつ病などが一般的に現れる可能性があります。 この薬は真菌症の治療にのみ使用するべきであり、運転や機械操作時にめまいを感じる場合は注意が必要です。 他の薬剤と併用する場合に相互作用がある可能性があるため、飲んでいる薬がある場合は必ず医療スタッフに知らせる必要があり、用量調整が必要な場合があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を使用する際に利益とリスクを慎重に検討する必要があり、授乳中の場合は授乳を中断しなければなりません。 過量投与の際は、頭痛、吐き気、上腹部痛、めまいが現れる可能性があり、直ちに医療機関で治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避けて室温で保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（腫れ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の非常な倦怠感、突然かつ非常に重度の頭痛、雷のような頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

発疹、かゆみ、発熱、吐き気、嘔吐、食欲不振、倦怠感、筋骨格反応（関節痛、筋肉痛）、無力感、消化器系症状（腹部膨満、消化不良、下痢）、うつ病、不安症、頭痛、味覚障害、めまい、眠気、感覚異常、不眠、BUN上昇、頻尿、視覚障害、耳鳴り、顔面浮腫、リンパ管腫脹、紅斑、血中コレステロール及び中性脂肪上昇、舌着色、動悸、浮腫、月経異常、

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶