表示中の薬配合剤アトラクールセミ錠
トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)韓国パービス製薬

品目基準コード 201903417 · 承認 2019.05.27 · 保険コード 621803710
中等度から重度の急性・慢性疼痛緩和
この医薬品は中等度から重度におよぶ急性および慢性疼痛を緩和するために使用されます。
12歳以上の小児および成人 : 用量は患者の疼痛の程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短期間投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないよう注意し、病気の特性及び重篤度により長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを行いこの薬の持続投与の必要性を確認します。 高齢者 : 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合は、トラマドールの消失半減期が17%増加したため、最小6時間以上の間隔でこの薬を投与します。 腎不全患者 : 中等度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10~30ml/分)は投与間隔を12時間に延長して投与します。 重度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析および濾過時に非常にゆっくりと除去されるため、透析後の鎮痛効果維持のためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 : 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮します。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。
12歳以上の小児および成人 : 用量は患者の疼痛の程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日
この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日大量に酒を飲む人は必ず医師や薬剤師に相談するべきです。 また、稀に深刻な皮膚反応が現れることがあるので、皮膚発疹やアレルギー症状が出た場合はすぐに服用を中止する必要があります。 この薬に含まれる成分の一つは発作を引き起こす可能性があるため、特定の抗うつ剤や麻薬性鎮痛剤と併用する場合は注意が必要です。 特にてんかん患者や発作歴のある方はこの薬を慎重に使用するべきです。 この薬は稀に重篤なアレルギー反応を引き起こすことがありますので、アレルギー症状が現れた場合はすぐに医療スタッフに知らせる必要があります。 喘息患者や呼吸機能が低下している人は、この薬を使用する際に呼吸抑制が生じる可能性があるため、医療スタッフの監視下で投与するべきです。 アルコールや鎮静剤と一緒に服用すると、重度の眠気や呼吸抑制といった危険な副作用が現れる可能性があるため、併用を避ける必要があります。 この薬は頭蓋内圧が高い、または頭部に損傷を受けた患者には深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、注意して使用するべきです。 成分の一つは依存症を引き起こす可能性があるため、長期に渡る使用が必要な場合は医師の指示に従って服用する必要があります。 肝機能が低下している患者は、この薬を服用する前に必ず医師と相談する必要があり、肝損傷のリスクを軽減するために他のアセトアミノフェン製品と併用しない必要があります。 特定の遺伝型を持つ患者は、この薬の活性成分の代謝が速くなり、呼吸抑制のリスクが高まるため、そのような患者は用量調整や代替薬の使用が必要です。 12歳未満の子どもや扁桃腺摘出術またはアデノイド摘出術を受けた18歳未満の若者にはこの薬を使用してはいけません。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を悪化させる可能性があるため、症状の変化がある場合は用量調整や中止を考慮するべきです。 また、この薬は低ナトリウム血症を引き起こす可能性があるため、特に高齢者やリスク因子のある患者は血中ナトリウム値を定期的に確認するべきです。 この薬を服用する際は推奨用量を超えないようにし、他の鎮痛剤との重複服用を避けることに注意するべきです。 服用中に突然中止すると禁断症状を引き起こす可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減らす必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の使用が胎児に与える影響を考慮し、医師と相談の上で判断するべきであり、授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良いでしょう。 運転や機械操作中に眠気やめまいが現れる可能性があるため、注意が必要です。 過剰摂取時には重度の呼吸抑制、発作、肝損傷などのリスクがあるため、すぐに緊急処置を受けるべきです。 この薬は多くの薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬剤を服用中の場合は必ず医療スタッフに知らせる必要があります。 最後に、子供の手が届かない安全な場所に保管し、偶発的摂取を防ぐことが大切です。
じんましん、重度のむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱の伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身の強い倦怠感、突然で非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿
食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、嘔気、嘔吐、便秘、口内乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、傾眠、感覚低下、振戦、感覚異常、注意
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果がよく保持され、変質を防ぐことができます。
淡い黄色の楕円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 300錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)韓国パービス製薬
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ユヨン製薬
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ユヨン製薬
配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
高麗製薬株式会社
配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
高麗製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
新豊製薬(株)
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
シンポン製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
アルボゼンコリア株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。