表示中の薬ジェダロフィル錠20mg(タダラフィル)
タダラフィル 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)CMG製薬

品目基準コード 201903415 · 承認 2019.05.27
勃起不全の治療
この医薬品は勃起不全の治療に使用されます。効果を得るには性的刺激が必要であり、女性には使用されません。
成人男性における使用 本剤の推奨用量は10mgであり、予想される性行為の前に、食事の有無にかかわらず服用する。 タダラフィル10mgで十分な効果が得られない患者には、20 mgを試してもよい。本剤は性行為の少なくとも30分前から投与できる。 推奨される最大服用頻度は1日1回である。 毎日継続投与した場合の長期安全性は確立されておらず、また本剤の効果は通常1日以上持続するため、本剤を毎日継続して投与することは強く推奨されない。[1.警告の項および11.1)薬力学的特性の項参照] 高齢男性における使用 高齢患者では用量調節は不要である。 腎機能障害のある男性における使用 軽度から中等度の腎障害のある患者では用量調節は不要である。重度の腎障害患者における最大推奨用量は10mgである。[11.2)薬物動態学的特性の項参照]。 肝機能障害のある男性における使用 本剤の推奨用量は10mgであり、予想される性行為の前に、食事の有無にかかわらず服用する。重度の肝機能障害患者(Child-Pugh Class C)における本剤の安全性に関する臨床データは限られているため、処方する場合、医師は個々の利益/リスクを慎重に評価しなければならない。肝障害患者に10mgを超える用量を投与したデータはない。[3.次の患者には慎重に投与することの項および11.2)薬物動態学的特性の項参照]。 糖尿病のある男性における使用 糖尿病患者では用量調節は不要である。
18歳未満:本剤を使用してはならない。
この薬は勃起不全治療のための薬剤であり、性的刺激があるときのみ効果を示します。 この薬を服用する前に、医師は患者の過去の病歴と身体検査を通じて勃起不全の原因を正確に診断する必要があります。 心疾患のある患者は性行為によって心臓に負担がかかる可能性があるため、この薬を服用する前に必ず心血管の状態を評価を受けるべきです。 性行為中に心血管系の症状が現れた場合は、直ちに性行為を中止し医師に相談する必要があります。 この薬は稀に4時間以上持続する勃起(持続勃起症)を引き起こすことがあるため、その場合は直ちに医師の助けを受ける必要があります。 持続勃起症を治療しない場合は、陰茎組織の損傷や勃起力の恒久的な喪失が生じる可能性があります。 硝酸塩製剤やNO供与体を服用中の患者は、この薬を服用すると血圧が危険なほど低下する可能性があるため、併用してはいけません。 心筋梗塞、心停止、不安定狭心症、心室性不整脈、脳卒中などの心血管系の病歴が最近あった患者はこの薬を使用してはなりません。 遺伝性網膜疾患のある患者にもこの薬の服用は推奨されません。 この薬に過敏症がある患者や他の勃起不全治療薬と併用することは避けるべきです。 腎臓や肝臓の機能が著しく低下した患者は、この薬を服用する際は注意が必要であり、用量調整が必要な場合があります。 アルファブロッカーなどの一部の血圧薬と併用する際は、低血圧症状が現れる可能性があるため注意する必要があります。 この薬の一般的な副作用には頭痛、消化不良、腰痛、筋肉痛、充血、顔面紅潮などがあり、ほとんどは軽度から中等度です。 稀に重篤な心血管系の副反応や視力、聴力損失が報告されているため、異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬は女性や子供、新生児には使用せず、妊娠中の女性に対する安全性は確立されていません。 服用時にアルコールと共に摂取すると血圧の低下やめまいなどが現れる可能性があるため注意が必要です。 過量服用した場合は標準的な緊急処置を受け、血液透析はこの薬の除去に効果的ではありません。 保管する際は、子供の手の届かない場所に置き、元の包装状態を保つことが望ましいです。
持続勃起症、頭痛、消化不良、腰痛、筋肉痛、充血、紅潮、手足の痛み、咽頭炎、上気道感染、咳、下痢、胃食道逆流症、腹痛、めまい、尿路感染、胃腸炎、高血圧、良性前立腺肥大関連の異常反応、めまい、感覚低下、不眠症、異常感覚、眠気、眩暈、腎障害、呼吸困難、鼻出血、咽頭炎、かゆみ、発疹、発汗、視野のぼやけ、色覚異常、結膜炎、眼の痛み、涙の分泌増加、まぶたの腫れ、突然の聴力減少または喪失、耳鳴り、勃起増加、自発的陰茎勃起、じんましん、スティーブン・ジョンソン症候群、表皮剥離性皮膚炎、片頭痛、発作、一過性全記憶喪失、視野欠損、網膜静脈閉塞、網膜動脈閉塞、永久視力喪失、血管浮腫、心筋梗塞、心臓突然死、脳卒中、胸痛、動悸、心室性不整脈、頻脈、血中尿素窒素増加、胸の圧迫感、嘔吐、吐き気、アルカリフォスファターゼ増加、疲労、首のこわばり、尿道痛、腎臓の痛み、口内乾燥、胸焼け、消化管疾患、眠気、白血球数増加、血小板減少症、不安、睡眠障害、ヘモグロビン減少、眼の痛み、胸痛、関節痛、過呼吸、眼出血、まぶたの腫れ、結膜出血、眼乾燥症、腹部けいれん、ビリルビン増加、射精障害、外性器痛、紅斑、かゆみ、陰茎障害、心筋梗塞、耳鳴り、鼻出血、鼻の乾燥、血中クレアチニン増加、しゃっくり、脱力感、腹部不快感、アレルギー反応、顔の腫れ、熱、SGOT増加、ヘモグロビン増加、寒気、骨格痛
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉した容器で保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。このように保管することで、薬の効果と安全性を長期間維持することができます。
分割線のある黄色の角が丸い三角形形状のフィルムコーティング錠
8錠(8錠/PTPx1)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬タダラフィル 20mg
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タダラフィル 20mg
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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